ポリコーム遺伝子群による染色高次体構造を介した転写制御と白血病

• Project/Area Number: 13214060
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Review Section: Biological Sciences
• Research Institution: Research Institute, Osaka Medical Center for Cancer and Cardiovascular Disaeses
• Principal Investigator: 瀧原 義宏 大阪府立成人病センター, 研究所・生化学部門・総括研究員, 部長 (60226967)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 原 純一 大阪大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (00238156)
• Project Period (FY): 2001
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2001)
• Budget Amount: ¥4,100,000 (Direct Cost: ¥4,100,000); Fiscal Year 2001: ¥4,100,000 (Direct Cost: ¥4,100,000)
• Keywords: ポリコーム遺伝子群 / rae2 / 遺伝子発現維持機構 / B前駆細胞型急性リンパ性白血病 / 造血幹細胞 / 自己複製

Research Abstract

我々はポリコーム遺伝子群(PcG)の一つrae28を独自に単離し、遺伝子欠損マウスを作成することによって、PcGが一度設定された遺伝子の転写状態を細胞分裂後も維持するエピジェネティックな遺伝子発現維持機構を構成することを明らかにしてきた。本研究では、rae28遺伝子欠損マウスを用いて、rae28がB細胞の発生に必須な役割を果たしていることを明らかにするとともに、ヒトの小児B前駆細胞型急性リンパ性白血病患者の約8%において白血病細胞におけるrae28の発現に異常が存在することを見つけた。さらに、造血幹細胞の自己複製にrae28が重要な役割を担っていることを遺伝子欠損マウスを用いた実験で明らかにした。現在、PcGによるB細胞と造血幹細胞の制御機構の解明を分子レベルで進めるとともに、造血幹細胞の動態制御を目指した実験系の確立を目指している。

Research Products

• [Publications] Ohta H.: "The Polycomb-group gene rae28 is required for sustaining activity of hematopoietic stem cells"J Exp Med. (in press).
• [Publications] Koga H.: "Overexpression of the Polycomb-group gene rae28 in cardiomyocytes does not complement abnormal cariac morphogenesis in rae28-deficient mice, but causes dilated cardiomyopathy"Lab.Inv.. (in press).
• [Publications] Jiang H.: "Regeneration of cardiac muscle in normal adult C57BL/6 mice"Cardiovascular Res. (in press).
• [Publications] Tokimasa S.: "Lack of the Polycomb-group gene, rae28, causes B-cell maturation arrest at the early B-cell developmental stage"Exp Hematol. 29. 93-103 (2001)
• [Publications] Kawauchi, T.: "Expression of vinexin α in dorsal half of the eye and in the cardiac atrioventricular canal"Mech.Dev.. 106. 147-150 (2001)