韓国・中国におけるWerner症候群の実態調査

• Project/Area Number: 13219002
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Review Section: Biological Sciences
• Research Institution: Japanese Foundation For Cancer Research
• Principal Investigator: 石川 雄一 財団法人癌研究会, 癌研究所・病理部, 主任研究員 (80222975)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 籏持 淳 千葉大学, 医学部・皮膚科, 助教授 (90172923) ; 田久保 海誉 (財)東京都老人総合研究所, 病理学研究部門, 部長 (00154956) ; 後藤 眞 東京都立大塚病院, リウマチ膠原病科, 医長 ; 竹内 二士夫 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (70154979)
• Project Period (FY): 2001
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2001)
• Budget Amount: ¥5,600,000 (Direct Cost: ¥5,600,000); Fiscal Year 2001: ¥5,600,000 (Direct Cost: ¥5,600,000)
• Keywords: 遺伝学 / 癌 / 人類学 / 老化

Research Abstract

成人型早老症として知られるWerner症候群は,骨軟部腫瘍,甲状腺癌,メラノーマなどの比較的まれな腫瘍が多発することも判明し,老化とがんの関係を解明する上で興味あるモデルである.本症はこれまで,世界中で約1,100例の報告があるが,そのうち900例近くが日本人であり,韓国・中国では全く報告がない.
本調査では,韓国・中国でWerner症候群の第1例を発見すること,および国民一般集団でのWerner症候群原因遺伝子(WRN)のヘテロでの変異頻度を調査することを目的とする.昨年度は,ソウルの一般集団1,000人の血液を用いて,日本人で最も多い変異(mut4,頻度は6/1,000)を含め,頻度の高い3種類の変異(mut1,4,6)の有無を検索したところ,いずれも全く見られなかった.
本年度,在日韓国人3世にWerner症候群の同胞例2例を確認した.臨床的にはほぼ典型的な症例で,Western法によりWRN蛋白の無発現を確認した.現在,遺伝子型を検索している.
WRNのヘテロでの意味を検索する一環として,わが国の一般集団における甲状腺癌,骨軟部腫瘍,メラノーマ患者でのmut4の頻度を検索したところ各々,1/158,1/119,0/130であり,一般集団での頻度と同じであった.WRNの変異は一般の癌には関係していないようである.
基礎研究として,Werner症候群患者由来細胞の細胞分裂に伴うテロメア短縮,Werner症候群とミトコンドリア変異の関連,Werner症候群皮膚組織におけるコラーゲンの産生と架橋形成の検討などを行なった.

Research Products

• [Publications] Ishikawa Y: "Thyroid carcinoma and bone sarcoma in Werner syndrome"Gann Monograph on Cancer Research. 49. 77-82 (2001)
• [Publications] Kammori M, Takubo K et al.: "Demonstration of Human Telomerase Reverse Transcriptase (hTERT) in Human Colorectal Carcinomas by In Situ Hybridization"Int J Oncol. 20. 15-21 (2002)
• [Publications] Takubo K et al.: "Telomere lengths are characteristic in each human individual"Exp Gerontol. 37. 523-531 (2002)
• [Publications] Takeuchi F et al.: "Mode of inheritance of HLA-DRBI shared epitope in Japanese familial rheumatoid arthritis"Clin Exp Rheum. 18(in press). (2002)
• [Publications] Kang SH, Takeuchi F et al.: "Association of HLA class II genes with systemic sclerosis in Koreans"J Rheum. 28. 1577-1583 (2001)
• [Publications] Watanabe A, Hatamochi A et al.: "Ehlers-Danlos syndrome type IV with few extrathoracic findings : a newly recognized point mutation in the COL3A1 gene"Eur Respir J. 19. 195-198 (2002)
• [Publications] Goto M, Miller RW: "From premature gray hair to helicase - Werner syndrome:implications for aging and cancer"Japan Scientific Societies Press,Karger. 168 (2001)