家族性メニエール病の遺伝子学的解析

• Project/Area Number: 13671771
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Otorhinolaryngology
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: 小林 麻里 医科歯科大, 医学部附属病院, 助手 (20323686)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 喜多村 健 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (90010470)
• Project Period (FY): 2001 – 2004
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2003)
• Budget Amount: ¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000); Fiscal Year 2003: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000); Fiscal Year 2002: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000); Fiscal Year 2001: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
• Keywords: 家族性メニエール病 / 難聴遺伝子 / Wolfran症候群 / WHS1遺伝子 / GJB2遺伝子 / 多因子遺伝 / 遺伝子解析

Research Abstract

連鎖解析の対象となる家族性メニェール病の家系の収集につとめるも,連鎖解析可能な罹患者を含む家族性メニエール病症例の同定に至らなかったそのため,メニエール病と同じく低音障害型の感音難聴を主徴とする症例の遺伝子検索を行った。対象とした症例は5症例で,いずれも両側性の低音障害型の感音難聴が主な臨床症状である。メニエール病と異なり,どの症例にもめまいの既往は見られなかった。遺伝形式は,2症例は弧発性,3症例は常染色体優性遺伝が推測された。難聴の進行は2例で同定された。非症候群性遺伝性感音難聴症例で,低音障害型の感音難聴を呈する症例は,DFNA1とDFNA6/14,38で特異的にみられる。近年,常染色体劣性遺伝でインスリン要の糖尿病,進行性視神経萎縮,難聴を呈し,脳の広範な萎縮で死亡するWoifran症候群の原因遺伝子であるWFS1遺伝子の変異が,上記の非症候群性遺伝性感音難聴に同定されている。今回対象とした症例については,WFS1遺伝子の変異の検索を行い,多型を含めて9個の点変異が認められた。また,5症例中1例はGJB2遺伝子変異も同定され,WFS1とGJB2遺伝子の共発現が想定された。平衡障害は見られず,メニエール病の病態とは必ずしも一致しないが,蝸牛低音領域に限局した病変を生じる分子学的機構の解明に,これらの遺伝子機能の解析が有用となる。特に,WFS1とGJB2遺伝子変異の共同作用による低音障害型感音難聴は,従来報告されておらず,継続した解析が重要となる。

Research Products

• [Publications] Kobayashi M, Tsunoda A, Komatsuzaki A, Yamada I: "Distance from acoustic neuroma to fundus and a postoperative facial palsy"Laryngoscope. 112. 168-171 (2002)
• [Publications] 小林麻里, 堤剛, 喜多村健: "めまいの治療-その他の治療法"耳鼻咽喉科・頭頸部外科. 73巻1号. 119-122 (2002)
• [Publications] Yashima T, Noguchi Y, Ishikawa K, Mizusawa H, Kitamura K: "A mutation of the FYA1 gene in patients with Branchio-oto syndrome"Acta Otolaryngologica. (accepted).
• [Publications] Kikkawa Y, Shitara H, Wakana S, Kohara Y, Takada T, Okamoto M, Taya C, Kamiya K, Yoshikawa Y, Tokano H, Kitamura_K, Shimizu K, Wakabayashi Y, Shiroishi T, Kominami R, Yonekawa H: "Mutations in a new scaffold protein Sans cause deafness in Jackson shaker mice"Hum Mol Genet. 12. 453-461 (2003)
• [Publications] Tamagawa Y, Ishikawa K, Ichimura K, Makino S, Ishida T, Kitamura K: "Nonsyndromic dominant hearing loss (DFNA11) caused by a myosin VIIA mutation"Laryngoscope. 112. 292-297 (2002)
• [Publications] Mizukawa Y, Nishizawa T, Nagao T, Kitamura K, Urushidani T: "Cellular distribution of parchorin, a chloride intracellular channel-related protein, in various tissues"Am J Physiol Cell Physiol. 282. C786-C795 (2002)
• [Publications] Tamagawa Y, Ishikawa Ka, Ishikawa Ko, Ishida T, Kitamura K, Makino S, Tsuru T, Ichimura K: "Clinical Presentation of DFNA11(MYO7A)"Adv Otorhinolaryngol. 61. 79-84 (2002)
• [Publications] 小林麻里, 堤 剛, 喜多村 健: "めまいの治療-その他の治療法"耳鼻咽喉科・頭頚部外科. 73巻1号. 119-122 (2002)
• [Publications] Tamagawa Y, Ishikawa K, Ichimura K, Makino S, Tsuru T, Ishida T, Kitamura K: "Nonsyndromic dominant bearing loss (DFNA11) caused by a myoisn VII A mutation"Laryngoscope. 112. 292-297 (2002)
• [Publications] Takkago H, Yokoyama K, Kitamura K: "A vasoactive agent enhances the effect of ATP on cochlear blood flow"Acta Otolaryngol(Stockh). 121. 130-134 (2001)
• [Publications] Ozaki H, Watanabe Y, Takahashi K, Kitamura K, et al.: "Six4, a putative myogenin gene regulator, is not essential for mouse embryonal development"Mol Cell Biol. 21. 3343-3350 (2001)
• [Publications] Kamiya K, Takahashi K, Kitamura K, et al.: "Mitosis and apoptosis in postnatal auditory system of the C3H/He strain"Brain Res. 901. 296-302 (2001)
• [Publications] Fukuda S, Kuroda T, Chida E, Shimizu R, Usami S, Koda E, Abe S, Namba A, Kitamura K, et al.: "A family affected by branchio-oto syndrome with EYA1 mutations"Auris Nasus Larynx. 28. S7-S11 (2001)