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鉄の輸送に関与するsuf遺伝子領域およびSufタンパク質群の機能解析

Research Project

Project/Area Number 13760069
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 応用微生物学・応用生物化学
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

三原 久明  京都大学, 化学研究所, 助手 (30324693)

Project Period (FY) 2001 – 2002
Project Status Completed (Fiscal Year 2002)
Budget Amount *help
¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Fiscal Year 2002: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
Keywordsピリドキサール5'-リン酸 / システインデスルフラーゼ / 大腸菌 / 鉄-硫黄タンパク質 / セレノシステイン / システイン
Research Abstract

大腸菌のsuf遺伝子領域には、sufA、sufB、sufC、sufD、sufS、sufEの6つのORFが存在する。これらの遺伝子産物は、鉄の取り込みや鉄-硫黄クラスターの形成において重要な役割を果たしていると考えられている。システインデスルフラーゼであるSufSについては、諸性質を明らかにし、X線結晶構造解析により、ネイティブ酵素および基質アナログであるプロパルギルグリシン-酵素複合体の立体構造解析を行った。その結果、プロパルギルグリシンは、補酵素であるピリドキサール5'-リン酸とシッフ塩基を形成しており、本酵素の酵素外シッフ塩基中間体の特徴が初めて明らかとなった。また、Thermotoga maritimaのシステインデスルフラーゼであるtmNifSとの比較から、SufSのアミノ酸残基362番-375番から成る突出構造のフレキシビリティーが制限されているために、本酵素はセレノシステインに対して高い活性を示し、システインに作用しにくいものと考えられた。その他の遺伝子産物についても生化学的な解析を行うことを目的として、まず、SufA、SufB、SufC、SufD、SufE各々の大腸菌における発現系の構築を行った。各遺伝子産物のC末端側にヒスチジンタグを付ける系として、pET21a(+)を用いたペクター構築を行った。構築した各ペクターを大腸菌に導入して発現の確認を行ったところ、全てにおいて可溶性画分に組換えタンパク質の生産が認められた。これらをニッケルキレートカラムにて精製し、諸性質を調べた。SufAは補因子を持たないアポタンパク質として精製されたが、鉄-硫黄クラスターを含有する可能性が考えられた。そこで、グローブボックス内で嫌気環境下にてFe(NH_4)_2SO_4およびNa_2SとアポSufAをインキュベーションしたところ、340nm付近の吸収の増加が見られ、茶色を呈し、鉄-硫黄クラスターが再構成されたことが示唆された。

Report

(2 results)
  • 2002 Annual Research Report
  • 2001 Annual Research Report
  • Research Products

    (7 results)

All Other

All Publications (7 results)

  • [Publications] E.A.Pilon-Smits et al.: "Characterization of a NifS-like chloroplast protein from Arabidopsis. Implications for its role in sulfur and selenium metabolism"Plant Physiol.. 130・3. 1309-1318 (2003)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] H.Mihara et al.: "Structure of external aldimine of Escherichia coli CsdB. an IscS/NifS homolog : implications for its specificity toward selenocysteine"J. Biochem.. 131・5. 679-685 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] S.Kato et al.: "Cys-328 of IscS and Cys-63 of IscU are the sites of disulfide bridge formation in a covalently bound IscS/IscU complex : implications for the mechanism of iron-sulfur cluster assembly"Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A.. 99・9. 5948-5952 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] H.Mihara et al.: "Bacterial cysteine desulfurases : their function and mechanisms"Appl. Microbiol. Biotechnol.. 60・1-2. 12-23 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] H.Mihara et al.: "The iscS gene is essential for the biosynthesis of 2-selenouridine in tRNA and the selenocysteine-containing formate dehydrogenase H"Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A.. 99・10. 6679-6683 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Hisaaki Mihara et al.: "Structure of External Aldimine of Escherichia coli CsdB, an IscS/NifS Homolog : Implications for Its Specificity Toward Selenocysteine"Journal of Biochemistry. (印刷中). (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Shin-ichiro Kato et al.: "Cys328 of IscS and Cys63 of IscU Are the Sites of Disulfide Bridge Formation in a Covalently-bound IscS/IscU Complex"Proc. Natl. Acad. Sci. USA. (印刷中). (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report

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Published: 2001-04-01   Modified: 2016-04-21  

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