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カルネキシン/カルレティキュリンのシャペロン分子機構と細胞分化における意義の解明

Research Project

Project/Area Number 13770070
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Pathological medical chemistry
Research InstitutionNagasaki University

Principal Investigator

井原 義人  長崎大学, 医学部, 助教授 (70263241)

Project Period (FY) 2001 – 2002
Project Status Completed (Fiscal Year 2002)
Budget Amount *help
¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Fiscal Year 2002: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Keywordsカルレティキュリン / シャペロン / レクチン / 糖タンパク質 / アポトーシス / カルシウム / カルネキシン
Research Abstract

カルネキシンとカルレティキュリン(CRT)はERに存在するCa2+結合性の分子シャペロンである。特にCRTはこれまでの報告から、分子シャペロン機能のみならず、遺伝子発現制御や細胞接着、細胞死などの分子機構にも関与することが明らかとなり、多機能分子としての役割が注目されている。平成14年度はCRTのCa2+代謝と細胞分化における新しい生理機能とその分子機構について、CRT遺伝子の導入を行った培養細胞系を用いた細胞分化モデルの解析を行った。
カルレティキュリン高発現心筋芽細胞株を用いた細胞分化モデルの解析
心筋細胞分化のモデルとして知られるラット心筋芽細胞株H9C2にマウスCRT遺伝子発現ベクターを導入し、CRT高発現細胞クローンを樹立した。これらのクローンを用いて、CRT高発現が心筋細胞分化を阻害し、細胞のアポトーシスを促進することを見いだした。CRT発現がどのような分子機構で細胞のアポトーシスを制御しているのかを解析した結果、以下のことが明らかとなった。
1)CRT高発現細胞では、細胞生存シグナルであるPKB/Aktシグナルの分化条件下での抑制が観察された。
2)CRT高発現細胞では、PKB/Aktを脱リン酸化するPP2Aの発現誘導が見られた。
3)CRT高発現細胞では分化誘導条件下での細胞内遊離カルシウム濃度の上昇が見られた。一方、同様に細胞内遊離カルシウム濃度を上昇させるThapsigarginにより、PP2Aの転写レベルでの誘導が見られた。
上記の結果から、CRT高発現細胞では細胞内カルシウム代謝が影響を受けることにより、細胞内遊離カルシウム濃度の上昇に伴うPP2A遺伝子の発現誘導が起こり、それによるPKB/Aktシグナルの抑制という分子機構によって、分化誘導条件下でアポトーシスが促進されるのではないかと考えられた。

Report

(2 results)
  • 2002 Annual Research Report
  • 2001 Annual Research Report
  • Research Products

    (11 results)

All Other

All Publications (11 results)

  • [Publications] Urata Y., et al.: "Reactive oxygen species accelerate production of vascular endothelial growth factor by advanced glycation end products in RAW264. 7 mouse macrophages"Free Radic.Biol.Med.. 32(8). 688-701 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Kageyama K., et al.: "Overexpression of calreticulin modulates protein kinase B/Akt signaling to promote apoptosis during cardiac differentiation of cardiomyoblast H9c2 cells"J.Biol.Chem.. 277(22). 19255-19264 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Tani M., et al.: "Hammerhead ribozyme against gamma-glutamylcysteine synthetase attenuates resistance to ionizing radiation and cisplatin in human T98G glioblastoma cells"Jpn.J.Cancer Res.. 93. 716-722 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Kondo T., et al.: "Diethylstilbestrol attenuates antioxidant activities in testis from male mice"Free Radic.Res.. 36(9). 957-966 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Ihara Y., et al.: "Tyrosine phosphorylation of clathrin heavy chain under oxidative stress"Biochem.Biophys.Res.Commun.. 297. 353-360 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Goto S., et al.: "Significance of nuclear glutathione S-transferase pai in resistance to anti-cancer drugs"Jpn.J.Cancer Res.. 93. 1047-1056 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] N.Taniguchi, et al.: "A glycomic approach to the identification and characterization of glycoprotein function in cells transfected with glycosyltransferase genes"Protemics. 1. 239-247 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] K.Doi, et al.: "Alteration of antioxidants during the progression of heart disease in streptozotocin-induced diabetic rats"Free Rad.Res.. 34. 251-261 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] S.Victoria, et al.: "Relationship between calnexin and BiP in suppressing aggregation and promoting refolding of protein and glycoprotein substrates"J, Biol.Chem.. 276. 39779-39787 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] T.Iida, et al.: "Hammerhead ribozyme against g-glytamylcysteine synthetase sensitizes human colonic cancer cells to cisplatin by downregulating both the glutathione synthesis and the expression of multidrug resistance proteins"Cancer Gene Therapy. 8. 803-814 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] S.Goto, et al.: "Doxorubicin-induced DNA intercalation and scavenging by nuclear glutathione S-transferase π"FASEB J. 15. 2702-2714 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report

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Published: 2001-04-01   Modified: 2016-04-21  

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