脂肪滴構成蛋白perilipin遺伝子の発現調節機構と病態生理学的意義の解明

Research Project

Project/Area Number	13770635
Research Category	Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Endocrinology
Research Institution	Kyushu University
Principal Investigator	谷口晋九州大学, 生体防御医学研究所, 助手 (10311854)
Project Period (FY)	2001 – 2002
Project Status	Completed (Fiscal Year 2002)
Budget Amount *help	¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000) Fiscal Year 2002: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
Keywords	ADRP / perilipin / PPARγライガンド / PMA / lipid droplet / 脂肪滴構成蛋白 / 脂肪細胞 / 心筋細胞 / 肝細胞 / マクロファージ
Research Abstract	1.ADRPプロモーター領域の解析前年度PPARγライガンド(チアゾリジンダイオン、15-デオキシ-12,14-プロスタグランジンJ2)、PMAなどがADRP発現を調節していることを見いだしていたが、さらにマウスADRP遺伝子promoterの-2090〜-2005bpの領域にPMAの作用点を認めた。またこの作用にはPEA3/AP-1複合配列が関与していることを見いだした。 2.マウス心臓ADRP関連蛋白cDNAのスクリーニング λTriplexシステムを用いてマウスADRPcDNAをプローブとしてマウス心臓cDNAライブラリーよりADRP関連のクローンをスクリーニングし、いくつかのクローンを得、それらをplasmidへconversionし解析を行ったが、現在のところADRPとの関連は明らかにできていない。現在ADRP関連蛋白をyeast two-hybrid法によってもスクリーニングし、関連の可能性のあるクローンとしてprotein phosphatase 2A methylesterase-1(PME-1)が得られたため、解析を行っている。 3.ヒトperilipinゲノムの全構造の決定上記研究を優先したため、いくつかのクローンについて、DNA配列の解析は進行しているが、エクソン、イントロン配列の決定までには至っていない。欠損している部分が示唆されているため、その部位のスクリーニングを行っており、早急にエクソン、イントロン配列を決定したい。