| Project/Area Number |
13770683
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
General surgery
|
|---|
| Research Institution | Kurume University |
|---|
Principal Investigator |
中溝 博隆 久留米大学, 医学部, 助手 (40289492)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2001 – 2002
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2002)
|
| Budget Amount *help |
¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000)
Fiscal Year 2002: ¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000)
|
|---|
| Keywords | MAPK・MAPKK活性 / 拒絶反応 / 肝移植 / サイトカイン / MAPK / MAPKK / SAP / JNK活性 |
|---|
| Research Abstract |
本年度の研究成果は以下のごとくである。
BNラットをドナー、Lewisラットをレシピエントとし、腎移植モデルを作成。末梢血T細胞と脾臓内T細胞を採取し、MAPK(mitogen-activated-protein kinase)活性、MAPKK(MAPK kinase)活性の測定を行った。移植後4日目には拒絶反応を示し、5日目の摘出腎は組織学的に明らかな拒絶反応を認めた。移植後3日目にレシピエントの末梢血T細胞と脾臓内T細胞を採取し、MAPK活性はEnzyme Immunometric Assay Kitを用いてリン酸化-ERK1/2のtotal concentrationのELISA法で測定し、MAPKK活性は白壁恭子らが報告した[γ-32P]ATPと大腸菌に発現し、精製した組換え型MAPキナーゼ溶液を用いたin vitro活性法にて測定した。Lewisラット間での腎移植モデルでのデータと比較し、BNラット・Lewisラット間での腎移植モデルではMAPKおよびMAPKK活性は高値を示した。
現在、本研究はFK506を投与した拒絶抑制モデルおよび少量FK506投与のMild拒絶モデルを作成中であり、今後FK506投与群および少量FK506投与群でのMAPKおよびMAPKK活性を測定する予定である。尚、得られたデータは解析し、平成15年度、日本移植学会、国際移植学会にて報告する予定である。
|
