分子間相互作用解析装置を使ったマトリックスメタロプロテアーゼ活性の測定

• Project/Area Number: 13770705
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Digestive surgery
• Research Institution: Iwate Medical University
• Principal Investigator: 小笠原 聡 岩手医科大学, 医学部, 助手 (40326658)
• Project Period (FY): 2001 – 2002
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2002)
• Budget Amount: ¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000); Fiscal Year 2002: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000); Fiscal Year 2001: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
• Keywords: TRE / テロメア / 相互作用 / がん / 分子標的治療 / 食道癌 / 侵潤・転移 / 癌関連遺伝子 / MMP

Research Abstract

生体内分子間相互作用解析装置(Biacore 3000,BIACORE, Uppsala, Sweden)を用いてmatrix metalloproteinase (MMP)の細胞外基質分解活性をreal-timeに計測し,定量かする方法matrix degradation assayを開発した.本法は,以下の特徴を持っていた.
(1)Real-timeの観察が可能であり,分解初速度を計測可能であり,単位重量あたりの組織内に含まれるMMPによる細胞分解活性の評価が5分と言う短時間で可能であった.
(2)基質の固定化はゼラチンが最も良子であった.Type 1 collagen, lamineは分解速度が遅く,微量の生体材料の場合には30分程の判定時間が必要であった.
(3)がん細胞のmatri gel invasion assayによって評価した,浸潤能とMMP活性は相関していた.
(4)生体材料を用いた検討でも解析が可能であり,浸潤・転移予測に有効であった.
(5)甲状腺癌での検討では,未分化癌で最も浸潤・転移能が高くこれらの細胞ではmaspin (mammary serpin)の過剰発現がみられた.
(6)maspinの発現とdegradation assayの結果は相関していた.
matrix degradation assayはがんの浸潤・転移能の判定ばかりでなく,新規MMP inhibitorのスクリーニングにも有用な方法であり,分子標的治療法の開発に大いに貢献すると思われた.

Research Products

• [Publications] Maesawa C, Inaba T, Sato H, Iijima S, Ishida K, Terashima M, Sato R, et al.: "A rapid biosensor chip assay for measuring of telomerase activity using surface plasmon resonance"Nucleic Acids Res. 31. E4-E4 (2003)
• [Publications] Ikeda K, Ogasawara S, et al.: "Chemoradiotherapy followed by surgery for thoracic esophageal cancer potentially or actually involving adjacent organs"Dis Esophagus. 14・3-4. 197-201 (2001)