乳歯由来線維芽細胞におけるニューロトロフィンの機能的役割
| Project/Area Number |
13771298
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
矯正・小児・社会系歯学
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| Research Institution | Osaka Dental University |
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Principal Investigator |
白數 慎也 大阪歯科大学, 歯学部, 講師 (20330144)
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| Project Period (FY) |
2001 – 2002
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2002)
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| Budget Amount *help |
¥2,800,000 (Direct Cost: ¥2,800,000)
Fiscal Year 2002: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
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| Keywords | 線維芽細胞 / ニューロトロフィン / IGF-I / IGF |
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| Research Abstract |
線維芽細胞増殖因子は線維芽細胞の増殖に深く関与していることが知られている。しかしながら、線維芽細胞においてニューロトロフィンのような他の成長因子における影響を見たものは少ない。本研究の目的は線維芽細胞の増殖におけるニューロトロフィンNGF,BDNF,NT-3およびIGF-Iの影響を検討するものである。さらに我々はBSOおよびビンクリスチンによる線維芽細胞へのアポトーシスに対するこれら4つの成長因子の影響を検討した。10%FBSを含んだ培地においてNGFは48〜72時間反応させたが30nMまでの濃度で細胞の増殖率に変化は見られなかった。血清を含まない培地においてもNGFは細胞の増殖率に変化を与えなかった。BDNFおよびNT-3も同様に細胞の増殖率に変化は見られなかった。対照的に、IGF-Iは血清を含まない培地において48時間と72時間反応後ではIGF-Iの濃度依存的に細胞の増加が認められた。血清のある状態では48時間後において細胞の増加が認められたが72時間後では変化は認められなかった。また、BSOを反応させることにより線維芽細胞のグルタチオンが洞渇し、細胞死が引き起こされた。さらに、抗癌剤であるビンクリスチンにおいても線維芽細胞の細胞死を引き起こした。血清のない状態でIGF-Iのみビンクリスチンによる線維芽細胞の細胞死を抑制した。しかしながら、血清のある状態ではビンクリスチンあるいはBSOによる線維芽細胞の細胞死に全ての薬物は変化を与えなかった。これらの結果はNGF,BDNFおよびNT-3は線維芽細胞の増殖に変化をおよぼさないが、IGF-Iは増加させることが示唆された。
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Report
(2 results)
Research Products
(1 results)
