• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

血球系以外の組織におけるチロシンキナーゼSykの機能解析

Research Project

Project/Area Number 13780506
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Functional biochemistry
Research InstitutionKobe University

Principal Investigator

定 清直  神戸大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (10273765)

Project Period (FY) 2001 – 2002
Project Status Completed (Fiscal Year 2002)
Budget Amount *help
¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Fiscal Year 2002: ¥700,000 (Direct Cost: ¥700,000)
Keywords細胞内情報伝達機構 / 蛋白質チロシンリン酸化反応 / 蛋白質チロシンリン酸化酵素 / アダプター蛋白質 / Syk / 3BP2
Research Abstract

昨年の成果に基づき、チロシンキナーゼSykの機能解析を継続した。
1.標的分子の同定と機能解析:昨年度Syk会合蛋白質の一つとして酸化ストレスにより活性化するp21-activated protein kinase (γ-PAK)を同定した。本年度は、非血液細胞を用いて浸透圧と酸化ストレスによるシグナル伝達系路におけるPAKとSykの機能について解析を行った。PAK-Syk会合がSykのキナーゼ活性を正に制御し、細胞内局在変化や下流のJNK活性を刺激していることを見出した(投稿中)。さらにSykの基質であるRING型ユビキチン・リガーゼc-CblによるチロシンキナーゼLynのユビキチン化とキナーゼ活性のダウン・レギュレーションを見出した(投稿中)。
2.新規Syk標的分子3BP2の機能解析:昨年度新規Syk標的分子として同定した3BP2は他のグループによりヒトの遺伝疾患ケルビン症の原因遺伝子であり顎骨の破骨細胞の機能異常に関わることが報告された(Ueki, et al. Nat. Genet.2001)。本年度は3BP2がマスト細胞の抗原による活性化を正に制御する分子であることを報告した(Sada, et al. Blood 2002)。アレルギー反応に関わるマスト細胞において3BP2は抗原刺激による細胞内カルシウムイオン濃度上昇と脱顆粒反応を制御する重要な因子であることが見出され、その制御がアレルギー疾患の治療に応用出来る可能性が明らかとなった。Sykによる3BP2のリン酸化部位としてチロシン174、183、446を同定し、446のチロシンリン酸化がチロシンキナーゼLynとの会合に必須であることを見出した(投稿中)。
3.遺伝子治療の可能性の探究:Sykの基質であるCbl/Cbl-bのアミノ末端に細胞膜局在配列を付加したキメラ分子を作成し、細胞に導入することにより癌細胞の増殖における作用を解析した。血液系のマスト細胞では抗原受容体とチロシンキナーゼのユビキチン化の増強が見出され、抗免疫・抗腫瘍効果をもつ遺伝子治療への可能性が見出されたが、非血液系の細胞では著明な影響が見られなかった。

Report

(2 results)
  • 2002 Annual Research Report
  • 2001 Annual Research Report
  • Research Products

    (10 results)

All Other

All Publications (10 results)

  • [Publications] Sada, K.: "Regulation of FcεRI-mediated degranulation by an adaptor protein 3BP2 in rat basophilic leukemia RBL-2H3 cells"Blood. 100(6). 2138-2144 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Gao, S.: "A novel phenoxazine derivative suppresses surface IgM expression in DT40 B cell line"Brit. J. Pharmacol.. 137(6). 749-755 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Sada, K.: "Protein-tyrosine kinases and adaptor proteins in FcεRI-mediated signaling in mast cells"Curr. Mol. Med.. 3(1). 85-94 (2003)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Asahi, M.: "Helicobacter pylori CagA containing ITAM-like sequences localized to lipid rafts negatively regulates VacA-induced signaling in vivo"Helicobacter. 8(1). 1-14 (2003)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] 定 清直: "マスト細胞におけるアダプター蛋白質3BP2の役割"アレルギー科. 15(3)(in press). (2003)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Siraganian R.P.: "Protein tyrosine kinase in mast cell signaling"Molecular Immunology. (in press). (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] He, J.: "Syk is required for p38 activation and G2/M arrest in b cells exposed to oxidative stress"Antioxidnants & Redox Signaling. (in press). (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Takano, T.: "Role of protein-tyrosine kinase Syk in oxidative stress signaling in B cells"Antioxidants & Redox Signaling. (in press). (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Sada, K.: "Structure and function of Syk protein-tyrosine kinase"Journal of Biochemistry. 130・2. 177-186 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Sada, K.: "SH2 domain-mediated targeting, but not localization, of Syk in the plasma membrane is critical for FcεRI signaling pathway"Blood. 97・5. 1352-1359 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report

URL: 

Published: 2002-04-01   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi