| Project/Area Number |
13780623
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
Neurochemistry/Neuropharmacology
|
|---|
| Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research |
|---|
Principal Investigator |
田中 元雅 理化学研究所, 構造神経病理研究チーム, 研究員 (40321781)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2001 – 2002
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2002)
|
| Budget Amount *help |
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 2002: ¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
|
|---|
| Keywords | ポリグルタミン病 / アミロイド / 神経変性疾患 / CAGリピート / プリオン / ポリグルタミン |
|---|
| Research Abstract |
ポリグルタミン病は遺伝子産物内のポリグルタミンが異常に伸長することによって引き起こされる神経変性疾患である。ポリグルタミン鎖の構造的特徴、蛋白質部分への影響を明らかにするため、不溶性のポリグルタミン鎖を水溶性が高く、極めて安定なマッコウクジラミオグロビンへ挿入した変異体を分子設計した。12、28(正常型)35、50(異常型)のポリグルタミン鎖を挿入したミオグロビン変異体を大腸菌中で発現・精製した。異常に伸長したグルタミンリピートをもつミオグロビン変異体の凝集体形成の機構を明らかにするため、Spring 8の放射光を用いたX線小角散乱法による実験と電子顕微鏡による観察を行った。その結果、グルタミンリピートが異常伸長することによって、ある特定の大きさをもつ凝集体が核形成段階の初期に形成され、それが引き金となってアミロイド繊維の形成へ至ることが明らかとなった(論文投稿中)。
さらに、ポリグルタミン以外の様々な凝集性アミノ酸配列(プリオン病やパーキンソン病に関わる)を挿入した変異型ミオグロビンの発現・精製にも成功した。これらミオグロビン変異体の構造解析をCD, IR, NMRなどの分光学的手法を用いて行った(Tanaka et al., Biochemistry (2002))。またアミロイド形成を電子顕微鏡で観察した。その結果、凝集性アミノ酸配列だけで、アミロイド繊維の形成など、病気を引き起こす本来の蛋白質の特性をかなり再現できることが判明した。
|
