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免疫反応の調節因子としてのメタロチオネインの役割

Research Project

Project/Area Number 13877054
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Hygiene
Research InstitutionKitasato University

Principal Investigator

三田 征治  北里大学, 薬学部, 助手 (90200039)

Project Period (FY) 2001 – 2002
Project Status Completed (Fiscal Year 2002)
Budget Amount *help
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2002: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywordsメタロチオネイン / Concanavarin A / 感染 / 肝障害 / NF-κB / Tリンパ球 / 細胞増殖 / IL-2
Research Abstract

全身免疫機構に主眼をおき、メタロチオネイン(MT)の果たす役割について、MT欠損マウスを用いて検討し、以下の知見を得た。
細菌感染モデルを用いた解析 MT欠損マウスにSalmonella Typhimuriumを感染させ、生存率を比較したところ、感染後3日以内の生存率は、MT欠損マウスでは、高い傾向を示した。しかしながら、感染後7日目までの生存率には有意な差は見られなかった。これらの事から、Salmonella感染に対する生体防御には、MTは影響しない事が示唆された。
肝炎モデルを用いた解析 Concanavarin A投与による肝炎モデルにおいて、投与後8時間目の血漿中のGPT活性を測定したところ、MT欠損マウスでは、対照マウスと比べ有意に低い値を示した。又、LPSとgalactosamine併用による肝炎モデルにおいても同様に、投与後6時間目の血漿中GPT活性は、MT欠損マウスにおいて、有意に低い値を示した。血漿中IFN-γ濃度は、MT欠損マウスの方が、有意に低い値を示した。血漿中のGPT活性とIFN-γの値は、相関関係を示すことから(r=0.928)、MT欠損マウスでは、IFN-γの産生が抑制され、肝障害が軽減される事が示唆された。以上の事からMTの発現していないマウスでは、薬物によって誘導される肝炎が抑制される事が示された。
細胞内のシグナル伝達の解析 脾細胞からTリンパ球を精製し、抗CD3抗体で刺激6時間後の核蛋白中のNF-κBの転写活性を、ゲルシフトアッセイを用い測定したところ、MT欠損マウスでは、対照群と比べ、転写活性が促進されていた。また、脾細胞も用いた場合を同様に、転写活性が促進されていた。他の転写因子であるAP-1、NFATについては、MT欠損の影響は見られなかった。

Report

(2 results)
  • 2002 Annual Research Report
  • 2001 Annual Research Report

Research Products

(2 results)

All Other

All Publications (2 results)

  • [Publications] Masaharu Mita: "Suppressed Proliferative Response of Spleen T Cells from Metallothionein Null Mice"Microbiol.Immunol.. 46・(2). 101-107 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Masaharu Mita: "Supppressed Proliferative Response of Spleen T Cells from Metallothionein Null Mice"Microbiol.Immunol.. 46・(2). 101-107 (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report

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Published: 2001-03-31   Modified: 2016-04-21  

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