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マクロファージにおけるPPARγを介する動脈硬化関連遺伝子の発現抑制機構の解明

Research Project

Project/Area Number 13877101
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Circulatory organs internal medicine
Research InstitutionGunma University

Principal Investigator

倉林 正彦  群馬大学, 医学部, 教授 (00215047)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 新井 昌史  群馬大学, 医学部, 講師 (60270857)
Project Period (FY) 2001 – 2002
Project Status Completed (Fiscal Year 2002)
Budget Amount *help
¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Fiscal Year 2002: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2001: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Keywords動脈硬化 / オステオポンチン / マクロファージ / ホメオボックス / PPARγ / THP-1細胞 / 転写因子 / 細胞外マトリックス / PPAR_γ / ホメオ蛋白 / 核内因子 / ゲルシフト / 遺伝子 / プロモーター
Research Abstract

動脈硬化の発症と進展において単球からマクロファージへの変換は重要である。血管内皮を通り抜け、周囲のサイトカインによってマクロファージに変換することによって、酸化LDLを貪食し、泡沫細胞にさらに変換することによって、脂質に富む不安定プラークの形成へと繋がる。本研究においては、ヒト単球性白血病細胞THP-1細胞を用いて、単球からマクロファージへの変換の分子機構を解析した。THP-1細胞はホルボールエステルにて刺激することによって48時間以内にマクロファージに変換する。この過程でマクロファージに特異的な遺伝子の一つであるオステオポンチンが誘導された。オステオポンチンは、細胞外マトリックス蛋白であり、動脈硬化を促進する作用をもつ。オステオポンチン遺伝子のプロモーター活性は、単球からマクロファージへの変換に伴って増加した。また、この増加は、PPARγリガンドであるトログリタゾンによって著明に抑制された。オステオポンチンプロモーターコンストラクトとPPARγの発現ベクターとの共トランスフェクションによってプロモーター活性は抑制された。この抑制には、プロモーター部位で-990の部位に存在するA/T-に富む配列が重要であった。この配列には、PPARγは結合せず、ホメオボックス蛋白が結合した。また、ゲルシフトアッセイにて、この配列を認識する核蛋白は、マクロファージへの変換に伴って誘導される蛋白であることが判明した。このホメオボックス蛋白はマクロファージへの変換過程に機能する可能性があり、現在、その蛋白をコードする遺伝子のクローニングを行っている。

Report

(2 results)
  • 2002 Annual Research Report
  • 2001 Annual Research Report
  • Research Products

    (9 results)

All Other

All Publications (9 results)

  • [Publications] Kanai H., et al.: "Transforming growth factor-β/smads signaling induces"Circ Res. 88. 30-36 (2001)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Sekiguchi K., et al.: "Homeobox protein hex induces SMemb/nonmuscle myosin"Circ Res. 88. 52-58 (2001)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Oyama Y., et al.: "PPARγ ligand inhibits osteopontin gene expression"Circ Res. 90. 348-355 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Tanaka T., et al.: "Endothelial PAS domain protein 1(EPAS1) induces"J. Mol. Cell Cadiol.. 34. 739-748 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Tomaru K., et al.: "Transcriptional activation of the BNP gene"J. Mol. Cell Cadiol.. 34. 1-11 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Oyama Y, Akuzawa-N. et al.: "PPAR_γ Ligand Inhibits Osteopontin Gene Expression …"Circulation Research. 90. 348-355 (2002)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Kanai H, et al.: "Transforming Growth Factor-β/Smads Signaling Induces …"Circulation Research. 88. 30-36 (2001)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Sekiguchi K. et al.: "Homeobox Protein Hex Induces SMemb/Non muscle myosin …"Circulation Research. 88. 52-58 (2001)

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      2001 Annual Research Report
  • [Publications] Tanaka T. et al.: "Inducible Expression of Manganese Superoxide Dismutase …"Arterioscler Thromb Vasc Biol. 20. 392-401 (2000)

    • Related Report
      2001 Annual Research Report

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Published: 2001-04-01   Modified: 2016-04-21  

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