Ｈｉｐｐｏシグナル経路による細胞間コミュニケーションの解析
| Project/Area Number |
13J01059
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Section | 国内 |
|---|
| Research Field |
Developmental biology
|
|---|
| Research Institution | Kumamoto University |
|---|
Principal Investigator |
加村 啓一郎 熊本大学, 発生医学研究所, 特別研究員(PD)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2014)
|
| Budget Amount *help |
¥2,530,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2013: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
|
|---|
| Keywords | Hippoシグナル / 細胞間コミュニケーション / 発生 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
今年度は、前年度に引き続き、モザイク胚において、細胞競合が生じるメカニズムを明らかにすること、に取り組んできた。具体的には、薬剤（タモキシフェン）誘導型のCre/loxPシステムを利用し、導入遺伝子の発現細胞をモザイク状にもつ胚（モザイク胚）を作製した。導入遺伝子として、Rosa26遺伝子座から、Tead活性化型もしくはTead不活性化型をGFPと共に発現誘導し、さらに、正常細胞の指標とするため、同じ遺伝子座から核移行型mCherryを発現誘導した。実際には、これらのマウス胚（E7.5）を培養下で薬剤誘導して、モザイク胚を作製し、共焦点顕微鏡を用いて２４時間程度のタイムラプス・ライブイメージングをおこなった。
その結果、Tead 活性化型、不活性化型共に、Tg細胞が出現するタイミングが、正常細胞に比べて遅く、誘導直後からTg細胞が排除されていることが予想された。そこで、誘導直後の胚をより詳細に観察していくと、細胞が断片化されて、組織内に取り込まれていくような現象が複数観察された。
また、遅いながらも出現してきたTg細胞が、その後どのような運命をたどるのか（排除されるのか否か）を確認するために、誘導4日後の胚（E6.5で薬剤投与し、E10.5で固定）でもTg細胞と正常細胞の割合を観察した。現在のところ予備的な結果ではあるが、Tg細胞の存在がある程度認められており、必ずしも全てのTg細胞が排除されるわけではないことが確認できた。このことから、研究計画で提案してきた、異質なものもある程度は許容する「細胞協調」の仕組みが備わっていることが示唆された。
|
| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
|
Report
(2 results)
Research Products
(3 results)
