| Project/Area Number |
13J04818
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Section | 国内 |
|---|
| Research Field |
General fisheries
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
仲宗根 潔 東京大学, 特別研究員(DC1)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013 – 2015-03-31
|
| Project Status |
Declined (Fiscal Year 2014)
|
| Budget Amount *help |
¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 2014: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2013: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
|
|---|
| Keywords | エストロゲン / hebp3 / esr2b / ff1c / メダカ |
|---|
| Research Abstract |
これまでの研究成果から、「魚類の脳のメス化に重要な役割を有すると考えられる3種類の遺伝子hebp3、esr2b、ff1cはいずれも、卵巣由来のエストロゲンによって直接的に転写が促進され、それによってメスの脳で高い発現を示すようになる」という作業仮説を立て、これまでその仮説の検証を行ってきた。
1. hebp3、esr2b、ff1cのエストロゲンの作用機序 : 3種類の遺伝子の転写活性がエストロゲンによって直接的に活性化され得るかをレポーターアッセイにて解析した結果、hebp3とesr2bの転写活性はエストロゲンの濃度依存的に上昇することが明らかとなった。さらに推定のエストロゲン応答配列様の配列に対して変異を導入する実験を行い、それぞれのエストロゲンの作用機序を解明した。以上の成果は、魚類の脳がメス化する分子機構を解明する上で重要な糸口を掴んだものであると考えている。
2. hebp3の免疫組織化学染色 : 当研究室には6種類のhebp3の特異抗体が存在していたため、初年度は蛍光免疫織化学染色によって特異抗体のスクリーニングを行なった。その結果、2種類のhebp3抗体が使用可能である事が判明した。今後はhebp3のin situプローブとこれら特異抗体を用いて、発現細胞とタンパク質の局在を解析し、hebp3の発現場所と投射・輸送先を同定することで、hebp3がどのような生理学的な機能を有するか推定する。
3. TALEN法によるhebp3の変異体メダカの作出 : メス特異的発現を阻害した変異体メダカ、およびhebp3のノックアウトメダカの作出、およびスクリーニングとライン化を行なっており、これら2種類の変異体を解析することによって、メス特異的なhebp3の生理的な役割を同定する。それにより、hebp3がどのような行動パターンや内分泌パターンの性差を生み出しているのかを明らかにしていく。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
初年度は主に「hebp3、esr2b、ff1cはいずれも、卵巣由来のエストロゲンによって直接的に転写が促進され、それによってメスの脳で高い発現を示すようになる」という作業仮説の検証を行ってきた。解析の結果、hebp3とesr2bの機能的なエストロゲン応答配列を同定することに成功し、エストロゲンの作用機序を解明する事が出来た。これらの成果は魚類の脳のメス化の分子メカニズムを明らかにするための重要な糸口を掴んだものであると考える。その他にも、hebp3の特異抗体のスクリーニングやTALEN法による変異体の作出、およびスクリーニングとライン化も順調に進んでいることから、②のおおむね順調に進展していると判断した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
hebp3とesr2bに関しては、エストロゲンの作用機序を明らかにすることが出来たため、今後は免疫組織化学染色やメス特異的な発現を阻害した変異体、およびノックアウト個体を解析することによって、それらの性差がどのような表現形の性差に結びついているかを明らかにしていく。一方、エストロゲンのff1cに対する作用は他の細胞や遺伝子を介した間接的な作用であることが示唆された。ff1cは性ステロイド代謝酵素の発現制御に関わる転写因子と高い相同性を示す翻訳産物をコードしていることから、ff1cには標的遺伝子が存在する事が推測される。そのため、今後はff1cの標的遺伝子の探索、およびff1cのノックアウトメダカの表現形解析を行うことにより、エストロゲンがff1cを介して魚類の脳をどの様にメス化させているかを解明していく。
|
Report
(1 results)
Research Products
(3 results)
-
-
[Journal Article] Sexually dimorphic expression of the sex chromosome-linked genes cntfa and polim3a in the medaka brain.2014
Author(s)
Maehiro S, Takeuchi A, Yamashita J, Hiraki T, Kawabata Y, Nakasone K, Hosono K, Usami T, Paul-Prasanth B, Nagahama Y, Oka Y, Okubo K.
-
Journal Title
Biochemical and Biophysical Research Communications
Volume: 455
Issue: 1
Pages: 113-119
DOI
Related Report
Peer Reviewed
-
