口腔癌関連遺伝子の同定に向けた全ゲノムにおける欠失領域の解析

• Project/Area Number: 14571900
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Research Field: Surgical dentistry
• Research Institution: Ehime University
• Principal Investigator: 栢原 浩彰 愛媛大学, 医学部附属病院, 講師 (50263942)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 新谷 悟 愛媛大学, 医学部, 助教授 (80294429)
• Project Period (FY): 2002
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2002)
• Budget Amount: ¥2,800,000 (Direct Cost: ¥2,800,000); Fiscal Year 2002: ¥2,800,000 (Direct Cost: ¥2,800,000)
• Keywords: 口腔癌 / 扁平上皮癌 / 癌抑制遺伝子 / マイクロサテライトマーカー

Research Abstract

口腔扁平上皮癌の原因遺伝子の候補領域を探索するため、口腔扁平上皮癌細胞株を用いて、全染色体領域でのhomozygous deletionの解析を行った。
本研究には、ABIのPRISM Linkage Mapping Setsのマイクロサテライト多型マーカーを使用し、解析機器としてABI PRISM 3100 Genetic Analyzerを用いた。6種類の口腔扁平上皮癌細胞株とコントロールとしてヒト末梢血からDNAを抽出した。HSC-2で最も多くのhomozygous deletionを認め、811種類のマイクロサテライト多型マーカーのうち56個、6.9%で欠失を認めた。また、最も少なかったのはOSC-2の23個、2.8%であり、6種類の細胞株でのhomozygous deletionの平均は38.1個、4.7%であった。これらの解析結果より、高頻度にhomozygous deletionを示したマイクロサテライト多型マーカー(D6S292、D10S192、D18S68)については、対象細胞株をさらに6種類追加して同様に解析を行なった。D6S292(6q23.2)では12細胞株のうち4個、D10S192(10q24.32)では3個、またD18S68(18q22.1)では5個にhomozygous deletionを認めた。これらの座位については、口腔扁平上皮癌の原因となる癌抑制遺伝子が近傍に位置すると考えられ詳細に検討した。3つのマーカーに近接する既知遺伝子の欠失について検討したが、口腔扁平上皮癌細胞株においてhomozygous deletionは認めなかった。しかし、第6、第10、第18染色体上には口腔癌に関連する未知の遺伝子が存在する可能性があると考えられた。