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胚性幹(ES)細胞の分化制御による再生医療に関する基礎的研究

Research Project

Project/Area Number 14657279
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field General surgery
Research InstitutionYokohama City University

Principal Investigator

谷口 英樹  横浜市立大学, 大学院・医学研究科, 教授 (70292555)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 中内 啓光  東京大学, 医科学研究所, 教授 (40175485)
Project Period (FY) 2002 – 2003
Project Status Completed (Fiscal Year 2003)
Budget Amount *help
¥3,100,000 (Direct Cost: ¥3,100,000)
Fiscal Year 2003: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2002: ¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
KeywordsES細胞 / 細胞分化 / 再生医療
Research Abstract

胚性幹(ES)細胞の分化制御による再生医療に関する基礎的研究
胚性幹細胞(embryonic stem cell:ES細胞)の肝細胞への分化誘導法を検討し、細胞移植等に必要な規格化された安全性の高い肝細胞を供給可能とし、肝臓の再生治療法を確立することを目的として研究を行った。本年度は、肝実質細胞へ分化の方向性が決定された肝幹細胞(hepatic stem cell)を、ES由来細胞群の中からFACS (fluorescenqe activated cell sorter)を用いた精度の高い細胞分離法により特異的に選別・回収する方法論の確立を試みた。ES細胞をLIF(leukemia inhibitory factor)の非存在下に培養し、胚様体を形成させた後に接着培養を行った。培養20日目以降に、肝細胞系列マーカーであるアルブミンの発現を指標として、FACSを用いた細胞分離を行った。分離・回収したES細胞由来アルブミン陽性細胞は、肝幹細胞に至適な条件下に培養を継続した。すなわち、10%ウシ胎児血清、hepatocyte growth factor (HGF)、epidermal growth factor (EGF)、 oncostatinM (OsM)の存在下でコラーゲンIVコーティングディッシュを用いた接着培養を行った。この培養により、アルブミンやサイトケラチンなどの肝細胞系列マーカーだけでなく、glucose-6-phosphatase、 asiaroglycoprotein receptorなどの肝細胞の後期分化マーカー(成熟マーカー)の発現が確認された。また、形態学的にも成熟肝細胞の特徴とされている2核を有するアルブミン陽性細胞が存在することが判明した。これらの結果から、ES細胞由来アルブミン陽性細胞から成熟した肝細胞が分化誘導されることが示唆されたが、一方ではアンモニア代謝能などの成熟肝細胞機能の発現は確認されておらず、さらなる検討が必要であることも明らかとなった。今後、この肝細胞へ分化しつつある細胞群を選択的に回収するために、FACSによる段階的な細胞分離法を用いた研究を計画する必要がある。

Report

(2 results)
  • 2003 Annual Research Report
  • 2002 Annual Research Report
  • Research Products

    (9 results)

All Other

All Publications (9 results)

  • [Publications] Suzuki A, Zhen: "Liver repopulation by c-Met-positive stem/progenitor cells isolated from developing rat liver."Hepato-gastroenterology. 51. 429-433 (2004)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Zheng Y.W: "Deversity of Hepatic Stem Cells in the Fetal and Adult Liver."Seminars in Liver Disease. 23(4). 337-348 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Suzuki A: "In vitro production of functionally mature hepatocytes from prospectively isolated hepatic stem cells"Cell Transplantation. 12. 469-473 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Suzuki A: "Glucagon-like peptide-1 (1-37) converts intestinal epithelial cells into insulin-producing cells"Proc Nat Acad Sci USA. 100(9). 5034-5039 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Suzuki A: "Role for growth factors and extracellular matrix in controlling differentiation of prospectively isolated hepatic stem cells"Development. 130. 2513-2524 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Ishiguro S: "Auxiliary partial orthotopic liver transplantation for fulminant hepatitis : regeneration of the diseased native liver in a pig model"Transplantation. 75(11). 1901-1904 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] 谷口英樹: "肝臓における幹細胞生物学.肝・胆・膵疾患の最新医療、戸田剛太郎・沖田 極・松野正紀他編集"先端医療技術研究所. 99-102 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] H.Miyashita, H.Taniguchi et al.: "Evidence for the hepatocyte differentiation from embryonic stem cells in vivo"Cell Transplantation. 11(5). 429-434 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] 谷口 英樹: "肝臓幹細胞.再生医療光学の最先端、〓義人編集"シーエムシー出版. 7 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report

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Published: 2002-04-01   Modified: 2016-04-21  

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