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網膜変性のmodifierとしてのサイトカインと光トランスダクション異常の役割

Research Project

Project/Area Number 14657441
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Ophthalmology
Research InstitutionHirosaki University

Principal Investigator

中澤 満  弘前大学, 医学部, 教授 (80180272)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 大黒 浩  弘前大学, 医学部, 助教授 (30203748)
石黒 誠一  弘前大学, 農学生命科学部, 教授 (20111271)
中根 明夫  弘前大学, 医学部, 教授 (30164239)
水谷 英之  弘前大学, 医学部附属病院, 助手 (20271827)
大黒 幾代  弘前大学, 医学部, 講師 (90305235)
Project Period (FY) 2002 – 2003
Project Status Completed (Fiscal Year 2003)
Budget Amount *help
¥3,200,000 (Direct Cost: ¥3,200,000)
Fiscal Year 2003: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2002: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Keywords網膜色素変性 / 修飾因子 / サイトカイン / GCAP2
Research Abstract

網膜色素変性の原因遺伝子としてロドプシンやペリフェリン/RDSをはじめとする多数の原因遺伝子の変異が明らかにされている。しかし、これまで新規の原因遺伝子が発見されても実際にその遺伝子の変異をもつ症例の数は極めて限られており、いまだに本疾患の原因遺伝子の全貌は明らかにされていない。この事実は、本疾患を単一遺伝子病ととらえ、その原因を単一の遺伝子レベルで解明しようとする戦略だけでは限界があるのではないかとの疑問を我々に投げかけている。ヒトの遺伝子総数は実際には3万個程度とも予想され、今後極端に多くの未知遺伝子は明らかにならない可能性すらある段階に来ており、本疾患のさらなる原因解明のためには発想の転換を必要としているとも言える。本研究では、網膜色素変性を単一の遺伝子に唯一の原因を求めず、その病像を修飾するタンパク質遺伝子やサイトカインに着目し、解析するという従来にはない試みを行おうとしている。
本年度は昨年度に引き続き、3種類のサイトカイン(INF-γ,TNF-αおよびIL-10)に着目し、これらのノックアウトマウスを用いて光傷害網膜変性を作成して網膜変性課程に及ぼすこれらのサイトカインの影響をみた。その結果、まずこれらのノックアウトマウスから網膜電図を計測することが非常に困難で、かなりの時間を再現性ある網膜電図の計測に費やさざるを得なかった。しかも測定した波形はコントロールと大差なく、これらの結果を総合すると現在のところ本研究で観察したサイトカインについては網膜変性への関与は可能性としては低いと言わざるを得ない。今後、さらにノックアウトマウスないしトランスジェニックマウスを作成して研究を継続させる必要があると思われた。

Report

(2 results)
  • 2003 Annual Research Report
  • 2002 Annual Research Report
  • Research Products

    (13 results)

All Other

All Publications (13 results)

  • [Publications] Miyagawa, Y., et al.: "Aberrantly expressed recoverin is functionally associated with G-protein-coupled receptor kinases in cancer cell lines."Biochem Biophys Res Com. 300. 669-673 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Miyagawa Y, et al.: "Von Hippel-Lindau disease type 2A in a family with a duplicated 21-base-pair in-frame insertion mutation in the VHL gene."Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmol. 241. 241-244 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Sekiya K, et al.: "Long-term fundus changes of fundus albipunctatus associated with mutations of the RDH5 gene."Archives of Ophthalmology. 121(7). 1037-1039 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Yanagihashi S, et al.: "Autosomal dominant central areolar choroidal dystrophy and a novel Arg195Leu mutation in the peripherin/RDS gene."Archives of Ophthalmology. 121(10). 1458-1461 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Suzuki Y, et al.: "In vivo retinal vascular cannulation in rabbits."Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmology. 241. 585-588 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Sato M, et al.: "Study of pharmacological effects of nilvadipine on RCS rat retinal degeneration by microarray analysis."Biochem Biophys Res Com. 306. 826-831 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Yamazaki H, et al.: "Nilvadipine, a Ca2+ antagonist preserves retinal morphology and functions in RCS rat"Invest Ophthalmol Vis Sci. 43(4). 919-926 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Maruyama I, et al.: "Autoantibody against neuron-specific enolase found in glaucoma patients causes retinal dysfunction in vivo"Jpn J Ophthalmol. 46(1). 1-12 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Ikeda Y, et al.: "Clinical significance of serum antibody against neuron-specific enolase in glaucoma patients"Jpn J Ophthalmol. 46(1). 13-17 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Tanimoto N, et al.: "Electroretinographic findings in three family members with X-linked juvenile retinoschisis associated with a novel Pro192Thr mutation of the XLRS1 gene"Jpn J Ophthalmol. 46(5). 566-576 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Ohguro H, et al.: "Sodium glutamate as flavoring (Ajinomoto) causes as intravitreous accumulation of glutamate"Exp Eye Res. 75(3). 307-315 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Ohguro H, et al.: "Anti-recoverin antibody in the aqueous humor of a patient with cancer-associated retinopathy"Am J Ophthalmol. 134(4). 605-607 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] 中沢 満: "眼科診療Q&A31"加齢黄斑変性の原因遺伝子とその臨床応用の可能性(分担). 1000 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report

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Published: 2002-04-01   Modified: 2016-04-21  

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