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カルモデュリンの情報伝達モード切り替えスイッチ仮説の検証

Research Project

Project/Area Number 14658202
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Functional biochemistry
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

大矢 禎一  東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (20183767)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 岡野 浩行  理化学研究所, フロンティア研究システム, 研究員
木村 英紀  東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (10029514)
Project Period (FY) 2002 – 2004
Project Status Completed (Fiscal Year 2004)
Budget Amount *help
¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000)
Fiscal Year 2004: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2003: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2002: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
Keywordsカルモデュリン / カルシウム / シグナル伝達 / 分子認識 / 接合 / 情報伝達 / NUF1 / 出芽酵母
Research Abstract

細胞は環境の要求に応じて多くの細胞機能を適切に制御する必要がある。各細胞機能を一つのシステムとみなせば、この問題はシステム制御の問題として捉えることができる。カルモデュリンはCa2+情報伝達系で重要な役割を持つCa2+結合タンパク質であり、Ca2+と結合することで多種のターゲットタンパク質と結合し、その活性を調節している。多くのターゲットのカルモデュリン結合部位の間にはアミノ酸の一次配列上の相同性がなく、カルモデュリンによる多種のターゲットの認識機構には大きな関心が寄せられている。そこで、カルモデュリンのCa2+存在下、非存在下における多種のターゲットとの結合スペクトラムをin vitroおよびin vivoで測定し、分子遺伝学的手法を用いて、両結合スペクトラムの差の生理的意義を調べることにした。これにより、カルモデュリンの情報伝達モード切り替えスイッチ仮説の検証を目指した。10以上のカルモデュリンのターゲットについてin vitroの実験系で、すなわちゲルオーバーレイ法、免疫沈降法を用いて解析した結果、まず、酵母CaMはCa濃度を感知する「切り換えスイッチ」の役割を担いうる性質を持っていることを明かにした。さらに、Ca非結合型に固定されているCaM (cmd1-6)を使って、Ca非結合型でも結合できる標的タンパク質があること、およびCa非結合型では活性化できない経路があることを示した。以上の結果は、CaMはCa濃度を感知して2種類の異なる機能を果たすという、「切り換えスイッチ」の役割を担っていることを支持している。

Report

(3 results)
  • 2004 Annual Research Report
  • 2003 Annual Research Report
  • 2002 Annual Research Report
  • Research Products

    (8 results)

All 2004 Other

All Journal Article (2 results) Publications (6 results)

  • [Journal Article] A novel mechanism of intragenic complementation between Phe to Ala calmodulin mutations.2004

    • Author(s)
      Okano, H., Ohya, Y.
    • Journal Title

      J.Biochem. 135

      Pages: 289-295

    • NAID

      10016198578

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Analysis of the molecular interaction of the farnesyl moiety of transducin through use of a photoreactive farnesyl analog.2004

    • Author(s)
      Hagiwara, K., Wada, A., Katadae, M., Ito, M., Ohya, Y., Casey, P.J., Fukada, Y.
    • Journal Title

      Biochemstry 43

      Pages: 300-309

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Publications] Okano, H., Ohya, Y.: "Binding of calmodulin to Nuflp is required for karyogamy in Saccharomyces cerevisiae."Mol.Gen.Genomic.. 269. 649-657 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Okano, H., Ohya, Y.: "A novel mechanism of intragenic complementation between Phe to Ala calmodulin mutations."J.Biochem.. (in press). (2004)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Sakamoto H.: "Modulation of heat-shock protein 27 (Hsp27) anti-apoptotic activity by methylglyoxal modification"J.Biol.Chem.. 277. 45770-45775 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Sun Y.: "Characterization and expression of L-amino acid oxidase of mouse milk"J.Biol.Chem.. 277. 19080-19086 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Higashi N.: "The macrophage C-type lectin specific for galactose/N-acetylgalac tosamine is an endocytic receptor expressed on monocyte-derived immature dendritic cells"J.Biol.Chem.. 277. 20686-20693 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] K.Yamamoto: "Protein Protocols Handbook, 2nd Edition"Affinity chromatography of oligosaccharides and glycopeptides with immobilized lectins. 917-931 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report

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Published: 2002-04-01   Modified: 2016-04-21  

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