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ニホンナシACC合成酵素遺伝子(PPACS2)の品種特異的発現機構の解明

Research Project

Project/Area Number 14760019
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 園芸・造園学
Research InstitutionTottori University

Principal Investigator

板井 章浩  鳥取大学, 農学部, 助教授 (10252876)

Project Period (FY) 2002 – 2003
Project Status Completed (Fiscal Year 2003)
Budget Amount *help
¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000)
Fiscal Year 2003: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
Fiscal Year 2002: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
KeywordsACC syntahse / RNA / DNA binding protein / GA repeat / クライマクテリック / ACC synthase / 転写因子
Research Abstract

これまでにニホンナシ成熟果実のエチレン生成量を調査した結果、品種によって著しい差があり、その生成能力が貯蔵性と密接に関わっていることが明らかになっている。ニホンナシACC合成酵素遺伝子PPACS2は、現在の栽培品種の中で、クライマクテリック型の'幸水'、'新水'、その親の'菊水'などのエチレン生成が中程度にみられる品種に特異的に発現する遺伝子で、この遺伝子の発現により貯蔵性が悪化すると考えられている。本研究では、PPACS2遺伝子の発現機構を解明することを目的として、まずPPACS2遺伝子のプロモーター領域の配列の解析を行った。その結果、TATA box配列の40bp上流に、発現がみられる品種においては、GAで繰り返される反復配列が14回存在した。一方、発現がみられない品種においては、この反復が5回であることが明らかとなった。チュウゴクナシ、ニホンナシ約80品種のこの反復の回数を調査したところ、発現がみられる品種においては、GAで繰り返される反復配列が10回以上であり、発現がみられない品種においては、すべて5回であった。このことよりこの遺伝子の転写には、少なくとも10回以上のGAが存在する必要があると考えられた。さらに、この領域に結合する転写因子の存在を明らかにするため、サウスウエスタン法により転写因子のクローニングを試み、1つの転写因子PPRTF1の単離に成功した。この遺伝子は、これまでに単離されているRNA/DNAバインディングタンパク質と相同性をもつ新規遺伝子であった。今後この遺伝子の解析を進め、PPACS2遺伝子転写機構を解明する必要があると思われる。

Report

(2 results)
  • 2003 Annual Research Report
  • 2002 Annual Research Report
  • Research Products

    (8 results)

All Other

All Publications (8 results)

  • [Publications] Itai, A., T.Kotaki, K.Tanabe, F.Tamura, D.Kawaguchi, M.Fukuda: "Rapid identification of 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) synthase genotypes in cultivars of Japanese pear (Pyrus pyrifolia Nakai) using CAPS markers."Theoretical and Applied Genetics. 106. 1266-1272 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Itai, A., K.Tanabe, F.Tamura, M.Tomomitsu: "Cloning and characterization of a cDNA encoding 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) synthase (PPACS3) from ripening fruit of Japanese pear (Pyrus pyrifolia Nakai)."Journal of Japanese Society for Horticultural Science. 72. 99-106 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Itai, A., K.Ishihara, J.D.Bewley: "Characterization of expression, and cloning of β-D-xylosidase and α-L-arabinofuranosidase in developing and ripening tomato (Lycoperisicon esculentum Mill.) fruit."Journal of Experimental Botany. 54. 2615-2622 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Sugimoto, Y., A.M.Ali, S.Yabuta, H.Kinoshita, S.Inanaga, A.Itai: "Germination strategy of Striga hermonthica involves regulation of ethylene biosynthesis."Physiologia Plantarum. 119. 137-145 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Itai, A., T.Kotaki, K.Tanabe, F.Tamura, D.Kawaguchi, M.Fukuda: "Rapid identification of 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) synthase genotypes in cultivars of Japanese pear (Pyrus pyrifolia Nakai) using CAPS markers"Theoretical and Applied Genetics. (In press). (2003)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Itai, A., K.Tanabe, F.Tamura, M.Tomomitsu: "Cloning and characterization of a cDNA encoding 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) synthase (PPACS3) from ripening fruit of Japanese pear (Pyrus pyrifolia Nakai)"Journal of Japanese Society for Horticultural Science. (In press). (2003)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Itai, A., K.Tanabe, F.Tamura: "The mechanism of ethylene production during fruit ripening in Asian pears"Acta Horticulturae. 587. 497-504 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report
  • [Publications] Itai, A., K.Yoshida, K.Tanabe, F.Tamura: "Expression analysis of JPRXYL gene during fruit ripening in several pear cultivars"Acta Horticulturae. 596. 183-186 (2002)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report

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Published: 2002-04-01   Modified: 2016-04-21  

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