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細胞内寄生原虫に対する獲得免疫成立に果たす新規サイトカイン受容体WSX-1の役割

Research Project

Project/Area Number 14770110
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field 寄生虫学(含医用動物学)
Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

濱野 真二郎  九州大学, 大学院・医学研究院, 助手 (70294915)

Project Period (FY) 2002 – 2003
Project Status Completed (Fiscal Year 2003)
Budget Amount *help
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,900,000)
Fiscal Year 2003: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
Fiscal Year 2002: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,600,000)
Keywordsサイトカイン受容体 / WSX-1 / 炎症性サイトカイン / 細胞内寄生性病原体 / Trypanosoma cruzi / IFN-g / 細胞内寄生原虫 / Th1&Th2
Research Abstract

WSX-1はIL-12受容体にホモロジーがあるクラスIサイトカイン受容体であり、Leishmania major感染抵抗性に不可欠な分子である。本研究において、我々はWSX-1がTrypanosma cruzi感染抵抗性にも不可欠な役割を果たすことを明らかにした。T.cruzi感染において、WSX-1欠損マウスは野生型マウスに比べて遷延する原虫血症、重度の肝傷害、高い死亡率を示した。WSX-1欠損脾細胞ではTh2サイトカインの産生が増強していた。IL-4に対する中和抗体を投与しTh2分化を阻害したところ遷延する原虫血症は改善したため、WSX-1欠損マウスにおけるTh2反応の増強が原虫血症の遷延に関係することが判明した。さらに、IL-12p40やIFN-γ欠損マウスを用いた実験から肝傷害の病態形成にIFN-γが関与することが示唆された。IFN-γの中和実験を通して、WSX-1欠損マウスにおける激しい壊死性病変には同マウスにおいて過剰に産生されるIFN-γが深く関与していることが明らかになった。また欠損マウス肝内単核球からIL-6やTNF-αをはじめとした多彩な炎症性サイトカインが大量に産生されることが判明した。そのように、Trypanosoma cruzi感染において、WSX-1は炎症性サイトカインの産生制御を通して肝傷害を抑制しており、一方でTh2反応の抑制を通して原虫血症をコントロールしており、サイトカインの過剰産生を抑制するというWSX-1分子の新機能が見出された。

Report

(2 results)
  • 2003 Annual Research Report
  • 2002 Annual Research Report
  • Research Products

    (3 results)

All Other

All Publications (3 results)

  • [Publications] Hamano Shinjiro et al.: "WSX-1 is required for resistance to Trypanosoma cruzi infection_by regulation of proinflammatory cytokine production."Immunity. 19巻5号. 657-667 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] 濱野真二郎, 姫野國祐: "寄生虫症における細胞性免疫とサイトカイン"治療学. 38巻6号. 586-589 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Takeda A, Hamano S et al.: "Activation of STAT-1 and induction of T-bet by IL-27/WSX-1 signaling"The Journal of Immunology. 170(in press). (2003)

    • Related Report
      2002 Annual Research Report

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Published: 2002-04-01   Modified: 2016-04-21  

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