キラー抑制レセプターによるNKT細胞の活性化の制御に関する研究
| Project/Area Number |
14770147
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Immunology
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| Research Institution | National Cancer Center Research Institute and Research Center for Innovative Oncology, National Cancer Center Hospital East |
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Principal Investigator |
五十嵐 美徳 国立がんセンター研究所, 薬効試験部, 研究員 (70280782)
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| Project Period (FY) |
2002 – 2003
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2003)
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| Budget Amount *help |
¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000)
Fiscal Year 2003: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
Fiscal Year 2002: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
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| Keywords | NKT細胞 / キラー抑制レセプター / キラー活性化レセプター / CD1d / CD94 / NKG21) / KIR / NK1.1 |
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| Research Abstract |
キラー抑制レセプター(KIR : Killer Inhibitory Receptor)、を介したNKT細胞の活性化の制御および分化・成熟の機構を明らかにすることを目的とし、研究を実施してきた。
1.NKT細胞の活性化とKIRの発現
NKT細胞を同定する為に従来のNKT細胞のマーカーであるNK1.1に加え、NKT細胞を同定する為にCD1dテトラマーを作成し、CD1dテトラマー陽性NKT細胞におけるKIRの一つであるCD94/NKG2の発現を解析した結果、CD1dテトラマー陽性NKT細胞の約30%程度がCD94を発現していることが明らかとなった。NKT細胞を活性化させる為に糖脂質の一つであるα-galctosylceramideをマウスに投与することによって、3日目に著明なNKT細胞の増殖活性化が起きるが、これらのNKT細胞は刺激前に比べ、著しく発現が低下していた。これらの結果は活性化NKT細胞ではKIRを介した抑制機構が働かないことを示唆している。
2.KIRリガンドの発現とNKT細胞の分化
CD94陽性NKT細胞の分化成熟にそのリガンドであるQa-1/Qdmペプチドが関与するのか、Qdmペプチドを細胞表面上に提示できないTAP-1遺伝子欠損マウスを用いて解析を行った。TAP-1遺伝子欠損マウスにおいてもNKT細胞は正常とほぼ同じ程度、CD1dテトラマーで検出できたが、CD94陽性細胞は若干、減少していることが明らかとなった。
3.NK活性化レセプター(KAR)を介したNKT細胞の活性化の制御
活性したNKT細胞ではKIRの発現が抑制されていたことよりKARによる活性化制御機構が存在すると考え、KARの一つであるNKG2Dに注目し、NKG2Dテトラマーおよびマウス抗NKG2Dモノクローナル抗体を作製した。NKT細胞の一部にNKG2D分子が発現していることが明らかとなった。
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Report
(2 results)
Research Products
(6 results)
