新規NF-κB制御因子IκB-ζの発現誘導機構

• Project/Area Number: 14780493
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Functional biochemistry
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 山崎 創 九州大学, 大学院・医学研究院, 助手 (70315084)
• Project Period (FY): 2002 – 2003
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2003)
• Budget Amount: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,900,000); Fiscal Year 2003: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000); Fiscal Year 2002: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
• Keywords: 遺伝子発現調節 / 炎症 / 自然免疫

Research Abstract

申請者らが同定した新規因子IκB-ζは、LPSなどの微生物由来成分やIL-1βの刺激によりその発現が誘導されるが、これらと同様の遺伝子群の発現を誘導することが古くから知られているTNF-αの刺激ではほとんど誘導されない。阻害剤を用いた実験とレポーター解析により、IκB-ζの誘導には転写因子NF-κBが必要であることを明らかにしている。
まず、この発現の刺激特異性が転写レベルであることを予想して、IκB-ζ遺伝子の転写開始点近傍の最長約11kbpをもつ種々のゲノム断片をルシフェラーゼレポーターの上流に導入してプロモーター解析を行なったが、IκB-ζの発現に見られる刺激特異性は認められなかった。そこで、上記の刺激による転写誘導を核ラン・オン解析(nuclear run-on assay)により評価したところ、IκB-ζの転写は、すべての刺激により同様に誘導されたので、その刺激特異性は転写レベルで決定されているのではないことが明らかになった。
そこで、以下の方法により、転写後のIκB-ζmRNAの安定性を検討した。未刺激の細胞においてIκB-ζの発現はほとんど認められないので、構成的にIκB-ζmRNA全長を発現する細胞株を構築し、この細胞を転写阻害剤であるアクチノマイシンDで処理し、その分解速度を検討した。アクチノマイシンD処理時に同時にLPSやIL-1βで刺激した場合にのみ特異的にIκB-ζmRNAの安定化が観察された。

Research Products

• [Publications] T.Muta et al.: "IκB-ζ,a New Anti-Inflammatory Nuclear Protein Induced by Lipopolysaccharide, Is a Negative Regulator for Nuclear Factor-κB"J.Endotoxin Res.. 9・3. 187-191 (2003)
• [Publications] S.Nomura et al.: "Purification and Characterization of Human Soluble CD14 Expressed in Pichia pastoris"Protein Expr.Purif.. 28・2. 310-320 (2003)
• [Publications] Kataoka, K. et al.: "Activation of macrophages by linear (1->3)-β-D-glucans. Impliations for the recognition of fungi by innate immunity"Journal of Biological Chemstry. 277. 36825-36831 (2002)
• [Publications] Eto, A.et al.: "Essential roles for NE-κB and a Toll/IL-1 receptor domain-specific signal(s) in the induction of IκB-ζ"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 301. 495-501 (2003)
• [Publications] Nomura, S. et al.: "Purification and Characterization of Human Soluble CD14 Expressed in Picha pastris"Protein Expres. Purif.. (in press).
• [Publications] 竹重 公一朗 et al.: "リポ多糖(LPS)によるマクロファージの活性化機構"麻酔. 51. S50-S62 (2002)