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免疫制御におけるIQGAP1の機能解析

Research Project

Project/Area Number 14J06157
Research Category

Grant-in-Aid for JSPS Fellows

Allocation TypeSingle-year Grants
Section国内
Research Field Immunology
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

長島 宏行  東北大学, 医学系研究科, 特別研究員(PD)

Project Period (FY) 2014-04-25 – 2017-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2016)
Budget Amount *help
¥3,070,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2015: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
KeywordsT細胞 / OX40 / IQGAP1 / 共刺激 / TRAF5 / TRAF2 / IL-6 / Th17 / EAE / CD4 / Th1
Outline of Annual Research Achievements

IQ motif containing GTPase Activating Protein 1(IQGAP1)は足場タンパク質として細胞骨格の配向を制御し、細胞遊走や細胞間接着に関与する分子である。我々は、IQGAP1がT細胞において、共刺激分子OX40にリガンド刺激依存的に会合すること、IQGAP1がOX40シグナルを負に制御することでT細胞活性化を抑制することを見出し、その分子機構を解析してきた。まず、IQGAP1がOX40に結合する分子メカニズムを明らかにする目的でIQGAP1の欠失変異体(N末端:1-735aa, C末端:744-1657aa)を作成し、OX40との結合能を評価したところ、IQGAP1はC末端744-1657aa領域を介してOX40と結合した。また、TRAF2ノックダウン細胞ではOX40とIQGAP1の相互作用が著しく減少した。そこで、IQGAP1がTRAF2に直接結合するかどうか検討したところ、IQGAP1のC末端領域がTRAF2のRING fingerドメインに結合することが判明した。以上の結果から、IQGAP1はTRAF2を介してOX40に結合すると考えられる。また、IQGAP1のどの領域がOX40シグナルの抑制に必須かを調べるために、上記の2つの欠失変異体IQGAP1をCD4陽性T細胞に遺伝子導入し、OX40シグナルへの影響を評価したところ、IQGAP1のC末端領域(744 - 1657aa)がOX40シグナル抑制に必須であることが判明した。よって、C末端領域を介したIQGAP1 - TRAF2 - OX40 相互作用がOX40シグナル抑制に重要であると考えられる。現在、IQGAP1によるOX40シグナル抑制の分子メカニズムについてより詳細に解析中である。

Research Progress Status

28年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

28年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(3 results)
  • 2016 Annual Research Report
  • 2015 Annual Research Report
  • 2014 Annual Research Report
  • Research Products

    (10 results)

All 2016 2015 2014

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (7 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Journal Article] TNF receptor-associated factor-2 and -5 differentially regulate the instructive IL-6 receptor signaling that requires for Th17 development.2016

    • Author(s)
      Nagashima H, Okuyama Y, Hayashi T, Ishii N, and So T.
    • Journal Title

      Journal of Immunology

      Volume: 196 Pages: 4082-4089

    • Related Report
      2016 Annual Research Report 2015 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] TNF receptor-associated factor 5 limits inflammatory CD4+ T cell differentiation by antagonizing IL-6-receptor signaling.2014

    • Author(s)
      Nagashima H, Okuyama Y, Asao A, Kawabe T, Yamaki S, Nakano H, Croft M, Ishii N, and So T
    • Journal Title

      Nature Immunology

      Volume: 15 Issue: 5 Pages: 449-456

    • DOI

      10.1038/ni.2863

    • Related Report
      2014 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] OX40 and IL-7 play synergistic roles in the homeostatic proliferation of effector memory CD4+ T cells.2014

    • Author(s)
      Yamaki S, Ine, S, Kawabe T, Okuyama Y, Suzuki N, Soroosh P, Mousavi SF, Nagashima H, Sun S-L, So T, Sasaki T, Harigae H, Sugamura K, Kudo H, Wada M, Nio M, and Ishii N.
    • Journal Title

      European Journal of Immunology

      Volume: 44 Issue: 10 Pages: 3015-3025

    • DOI

      10.1002/eji.201444701

    • Related Report
      2014 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] TRAF2 and TRAF5 have redundant but unequal inhibitory roles in Th17 differentiation mediated by IL-62016

    • Author(s)
      Hiroyuki Nagashima
    • Organizer
      The 45th Annual Meeting of the Japanese Society for Immunology
    • Place of Presentation
      沖縄、宜野湾市
    • Year and Date
      2016-12-05
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
  • [Presentation] CD4+ T cell-intrinsic TRAF5 negatively regulates Th17 cell-dependent experimental autoimmune encephalomyelitis.2016

    • Author(s)
      Hiroyuki Nagashima
    • Organizer
      International congress of immunology (ICI) 2016
    • Place of Presentation
      Melbourne, Australia
    • Year and Date
      2016-08-21
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Traf2とTraf5を介したインターロイキン6 (IL-6) シグナル制御2016

    • Author(s)
      長島 宏行
    • Organizer
      第5回Multidisciplinary meeting on atherosclerosis
    • Place of Presentation
      ウェスティンホテル仙台(仙台市)
    • Year and Date
      2016-01-09
    • Related Report
      2015 Annual Research Report
  • [Presentation] TRAF2 and TRAF5 limit the differentiation of Th17 cells mediated by IL-6.2015

    • Author(s)
      長島 宏行
    • Organizer
      第44回日本免疫学会学術集会
    • Place of Presentation
      札幌コンベンションセンター(札幌市)
    • Year and Date
      2015-11-18
    • Related Report
      2015 Annual Research Report
  • [Presentation] TRAF5 controls Th17 development by antagonizing IL-6-receptor signaling2014

    • Author(s)
      長島宏行
    • Organizer
      第43回日本免疫学会学術集会
    • Place of Presentation
      国立京都国際会館 (京都府京都市)
    • Year and Date
      2014-12-10 – 2014-12-12
    • Related Report
      2014 Annual Research Report
  • [Presentation] TNF receptor-associated factor 5 inhibits Th17 differentiation by antagonizing IL-6-receptor signaling2014

    • Author(s)
      長島宏行
    • Organizer
      The 2nd Symposium of International Immunological Memory and Vaccine Forum
    • Place of Presentation
      La Jolla Institute of Allergy and Immunology (La Jolla, California, USA.)
    • Year and Date
      2014-08-25 – 2014-08-26
    • Related Report
      2014 Annual Research Report
  • [Presentation] TRAF5はIL-6シグナルを制御することでTh17分化を抑制する2014

    • Author(s)
      長島宏行
    • Organizer
      第68回日本細菌学会東北支部総会
    • Place of Presentation
      東北大学 片平さくらホール (宮城県仙台市)
    • Year and Date
      2014-08-22 – 2014-08-23
    • Related Report
      2014 Annual Research Report

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Published: 2015-01-22   Modified: 2024-03-26  

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