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疎水性タグを用いたヒトインスリンの液相完全化学合成

Research Project

Project/Area Number 14J06938
Research Category

Grant-in-Aid for JSPS Fellows

Allocation TypeSingle-year Grants
Section国内
Research Field Bioorganic chemistry
Research InstitutionTokyo University of Agriculture and Technology

Principal Investigator

藤田 裕子  東京農工大学, 連合農学研究科, 特別研究員(DC1)

Project Period (FY) 2014-04-01 – 2018-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2017)
Budget Amount *help
¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Keywordsペプチド / 次世代シークエンサー / トランスクリプトーム解析 / 細胞数計測 / 細胞形態解析 / Mahafacyclin B / CHO細胞 / 全遺伝子発現変動解析 / 発現変動遺伝子 / 細胞毒性 / 疎水性タグ / ペプチド環化 / コンフォメーション変化 / アルカリ金属塩
Outline of Annual Research Achievements

今年度は前年度、ペプチドを溶解させた培地で培養した培養哺乳類細胞CHO-K1と、ペプチドを含まない培地で培養した同細胞のトランスクリプトームを比較することで、ペプチドによって誘導される細胞応答を明らかにすることを目的として行った次世代シークエンサーを用いたトランスクリプト―ム解析により展望可能性が認められた研究結果を更に深めるため、化学合成ペプチドの細胞への生理学的影響を多面的かつ精度よく評価するための手法を確立することにした。前年度の研究の課題として、設定した薬剤添加濃度が適したトランスクリプトーム応答をもたらしているかを調べる必要があった。そこで今年度は、前年度のシャノンの情報エントロピーという指標に加えて、コルモゴロフ複雑性を用いて細胞のトランスクリプトーム不均一度を評価した。また、対象の生理学的影響は、細胞増殖や細胞形態変化といった直接観察可能な要素も併せて評価するのが好ましい。そこでモデルペプチドの細胞増殖・生存に関して、トリパンブルーで死細胞を染色した細胞集団の自動細胞計測装置を用いた細胞数の直接計測によって評価した。また同装置で取得できる細胞写真の画像解析から細胞形態の評価を行った。その結果、細胞のトランスクリプトーム不均一度の評価を通して設定した実験の妥当性を確認することで、発現変動遺伝子解析結果に対する信頼性を高めることができた。また、ペプチドの細胞に与える細胞増殖、細胞死や細胞形態といった複数の影響を一つの実験系から得られる情報を用いて評価することができた。

Research Progress Status

29年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

29年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(3 results)
  • 2017 Annual Research Report
  • 2016 Annual Research Report
  • 2015 Annual Research Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2017 2015

All Journal Article (2 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Physiological effects of a novel artificially synthesized antimalarial cyclic peptide, mahafacyclin B2017

    • Author(s)
      Yuko Fujita, Panpaki Seekaki, Norichika Ogata, Kazuhiro Chiba
    • Journal Title

      PLoS ONE

      Volume: 12 Issue: 11 Pages: 1-12

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0188415

    • Related Report
      2017 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Hydrophobic benzyl amines as supports for liquid-phase C-terminal amidated peptide synthesis: application to the preparation of ABT-5102015

    • Author(s)
      Emiko Matsumoto, Yuko Fujita, Yohei Okada, Esko I. Kauppinen, Hidehiro Kamiya, Kazuhiro Chiba
    • Journal Title

      J. Peptide Science

      Volume: 21 Issue: 9 Pages: 691-695

    • DOI

      10.1002/psc.2791

    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] REVEALING THE PHYSIOLOGICAL RESPONSES TO A TOTALLY SYNTHESIZED CYCLIC PEPTIDE, MAHAFACYCLIN B2017

    • Author(s)
      Fujita Y
    • Organizer
      日本ペプチド学会 第54回ペプチド討論会
    • Related Report
      2017 Annual Research Report

URL: 

Published: 2015-01-22   Modified: 2024-03-26  

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