• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

ニジマスにおける不妊魚量産系の開発 ~マグロしか生まないサバの作製を目指して~

Research Project

Project/Area Number 14J11560
Research Category

Grant-in-Aid for JSPS Fellows

Allocation TypeSingle-year Grants
Section国内
Research Field Aquatic life science
Research InstitutionTokyo University of Marine Science and Technology

Principal Investigator

片山 直人  東京海洋大学, 海洋科学技術研究科, 特別研究員(DC2)

Project Period (FY) 2014-04-25 – 2016-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2015)
Budget Amount *help
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2015: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2014: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywords遺伝子導入魚 / ニジマス / ニトロレダクターゼ / メトロニダゾール / 不妊 / 生殖細胞欠損 / Creリコンビナーゼ / Cre/loxPシステム
Outline of Annual Research Achievements

本研究では、代理親魚技法の実用化に必須な不妊宿主魚を大量生産するために、遺伝子操作による生殖細胞除去技法の構築を目指している。本年度は、生殖細胞特異的にニトロ還元酵素を生産する遺伝子導入ニジマス系統Tg(vasa-ntr:Gfp)を作出し、当該個体に無毒なMetronidazole(Mtz)を投与することで、生殖細胞のみでMtzがニトロ還元酵素により毒物へと変換され、生殖細胞が細胞死により消失するか否かを検討した。まず、Tg(vasa-ntr:Gfp)の生殖腺を蛍光顕微鏡下で観察した結果、生殖腺内に緑色蛍光を発する細胞を有していたことから、生殖細胞においてニトロ還元酵素と緑色蛍光タンパク質の融合タンパク質を生産した個体が得られたことが示唆された。そこで、水温18℃で飼育したTg(vasa-ntr:Gfp)の孵化稚魚を10mM Mtzを添加した環境水で14日間飼育し、生殖細胞を欠損した個体が得られるかを検討した。また、生殖細胞特異的に緑色蛍光を発する遺伝子導入ニジマス系統Tg(vasa-Gfp)を対照区として同様の条件で飼育した。これらの個体を解析した結果、Mtz添加区のTg(vasa-ntr:Gfp)はすべての生殖細胞を欠損していなかったものの、Mtz添加区は無添加区に比べて生殖細胞数が約80%減少した。対照区であるTg(vasa-Gfp)のMtz添加区は、未添加区に比べて生殖細胞数が約50%減少した。したがって、Mtzには細胞毒性があること、また、Tg(vasa-ntr:Gfp)が生産したニトロ基還元酵素は水温18℃では活性が低いことが示唆された。さらに、水温10℃で飼育したTg(vasa-ntr:Gfp)の腹腔にMtz(50mg/kg・bw)を14日間注射投与し、生殖細胞欠損個体が得られるかを検討した。その結果、生殖細胞を欠損した個体は得られなかったことが示唆された。

Research Progress Status

27年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

27年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(2 results)
  • 2015 Annual Research Report
  • 2014 Annual Research Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2016 2014

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results) Presentation (2 results)

  • [Journal Article] Germ Cell-Specific Excision of loxP-Flanked Transgenes in Rainbow Trout Oncorhynchus mykiss2016

    • Author(s)
      Katayama, N., Kume, S., Hattori-Ihara, S., Sadaie, S., Hayashi, M., Yoshizaki, G.
    • Journal Title

      Biology of Reproduction

      Volume: 94 Issue: 4 Pages: 1-12

    • DOI

      10.1095/biolreprod.115.136929

    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Transgene manipulation in rainbow trout using Cre recombinase2014

    • Author(s)
      S. Kume, N. Katayama, K. Ichida, S. Hattori-Ihara, K. Nagasawa, G. Yoshizaki
    • Journal Title

      Fisheries Science

      Volume: 80(4) Issue: 4 Pages: 767-773

    • DOI

      10.1007/s12562-014-0742-x

    • Related Report
      2014 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Germ cell-specific excision of the loxP-flanked transgene in rainbow trout: toward the establishment of cell ablation method in farmed fish2014

    • Author(s)
      N. Katayama, S. Kume, S. Hattori-Ihara, S. Sadaie, G. Yoshizaki
    • Organizer
      10th International Symposium on Reproductive Physiology of Fish
    • Place of Presentation
      Olhao, Portogal
    • Year and Date
      2014-05-25 – 2014-05-30
    • Related Report
      2014 Annual Research Report
  • [Presentation] Production of offspring derived from frozen whole fish kept in freezer2014

    • Author(s)
      S. Lee, S. Seki, N. Katayama, G. Yoshizaki
    • Organizer
      10th International Symposium on Reproductive Physiology of Fish
    • Place of Presentation
      Olhao, Portogal
    • Year and Date
      2014-05-25 – 2014-05-30
    • Related Report
      2014 Annual Research Report

URL: 

Published: 2015-01-22   Modified: 2024-03-26  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi