染色体1q34領域にマップされた新規難聴責任遺伝子の同定と機能解析
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15012202
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Biological Sciences
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
呉 繁夫 東北大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (10205221)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大浦 敏博 東北大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (10176828)
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| Project Period (FY) |
2003
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2003)
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| Budget Amount *help |
¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Fiscal Year 2003: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
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| Keywords | 大家系 / リンケージ解析 / 候補遺伝子 / 多型マーカー / 遺伝子変異 |
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| Research Abstract |
私共の教室では、以前より先天性難聴の遺伝学的背景の検索を行い、日本人connexin26(GJB2)遺伝子変異のうち60%は、235delCという高頻度変異によることを解明し(Am J Med Genet 90:141-145,2000)、その難聴の発症機構を明らかにした(Hum Mol Genet,2003;12:995-1004)。次に、東北地方の大きな難聴家系を見出し、その連鎖解析により染色体1q34に有意な連鎖が認めた。まず、この座位にマップされる既知の難聴遺伝子であるKCNQ4およびGJB3には遺伝子変異検索を行い、遺伝子変異が認められないことを確認した。更に責任領域をさらに狭めるために、1p34領域近傍のマーカーを用いた詳細な連鎖解析をおこなうと同時に、この領域に存在する多数のSNPをJSNPデータベースより入手し、解析を行うことにより、候補遺伝子領域を更に狭める事が出来た。次にヒトゲノム・データベースから、1p34領域近傍のいくつかの候補遺伝子を選出し、遺伝子変異のスクリーニングを行った。遺伝子変異の検索にあたっては、遺伝子の各エキソンをPCRで増幅し、denaturing high-performance liquid chromatography(DHPLC)法でheteroduplexを検出する方法を用いた。溶出パターンが異常を示すDNA断片については、順次、塩基配列の決定を行った。
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Report
(1 results)
Research Products
(6 results)
