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抗赤血球寄生性原虫活性を示すペプタイド治療薬の探索

Research Project

Project/Area Number 15019004
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionObihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine

Principal Investigator

横山 直明  帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 助教授 (80301802)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 井上 昇  帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 助教授 (10271751)
Project Period (FY) 2003
Project Status Completed (Fiscal Year 2003)
Budget Amount *help
¥4,600,000 (Direct Cost: ¥4,600,000)
Fiscal Year 2003: ¥4,600,000 (Direct Cost: ¥4,600,000)
Keywords赤血球 / 赤血球内寄生性原虫 / Peptide display phage / バベシア原虫 / ペプタイド治療薬 / シアル酸分子 / リガンド / cDNA expression phage library
Research Abstract

本研究の目的は、各種動物赤血球に吸着活性を示すペプタイド配列の一覧パネルを作製し、赤血球内寄生性原虫の爆発的増殖を阻止できるペプタイド治療薬を探索することであった。成果達成のために、1)各種動物赤血球に高い親和性を示すPeptide display phage(PDF)の精製とそのペプタイド配列の同定、2)吸着が確認された各種PDPによるバベシア原虫の増殖抑制効果の評価、3)抗標的ペプタイド免疫血清と各種原虫由来cDNA expression phage libraryを用いた原虫由来赤血球吸着リガンドのイムノクローニング、4)遺伝子発現産物の赤血球吸着能の検証、5)遺伝子導入組換えバベシア原虫を用いた遺伝子発現産物の機能解析、6)赤血球側受容体の同定を計画した。現在までに、バベシア原虫の感染には赤血球側のシアル酸分子が受容体として重要な働きをしていることを見いだし、PDF libraryよりウシの生赤血球膜上のシアル酸に吸着活性を示すPDP群の精製に成功した。このPDP群はIn vitro培養におけるウシバベシア原虫の増殖を有意に抑制した。さらに、このPDP群を免疫したマウス血清は、バベシア感染血液塗末標本を用いた間接蛍光抗体法により原虫のみを認識することを発見し、かつ本マウス血清を添加した培養液中ではバべシア原虫の増殖が有意に抑えられることを見いだした。現在、このマウス血清とウシバベシア原虫のcDNA expression phage libraryを活用して原虫側のシアル酸認識リガンドを探索しており、この分子相互作用を解き明かすことで有効なペプタイド治療薬の構築が可能となると考えている。

Report

(1 results)
  • 2003 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All Other

All Publications (6 results)

  • [Publications] Bork, S, Yokoyama, N., Ikehara, Y., Kumar, S., Sugimoto, C., Igarashi, I.: "Growth-inhibitory effect of heparin on Babesia parasites."Antimicrob.Agents Chemother.. 48・1. 236-241 (2004)

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      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Kumar, S., Yokoyama, N., Kim, J.-Y., Huang, X., Inoue, N., X.Xuan, H., Igarashi, I., Sugimoto, C.: "Expression of Babesia equi EMA-1 and EMA-2 during merozoite developmental stages in erythrocyte and their interaction with erythrocytic membrane skeleton."Mol.Biochem.Parasitol.. 133・2. 221-227 (2004)

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      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Huang, X., Xuan, X., Xu, L., Zhang, S., Yokoyama, N., Suzuki, N., Igarashi, I.: "Development of an immunochromatographic test with recombinant EMA-2 for the rapid detection of antibodies against Babesia equi in horses."J.Clin.Microbiol.. 42・1. 359-361 (2004)

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      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Tamaki, Y., Hirata, H., Takabatake, N., Bork, S., Yokoyama, N., Xuan, X., Fujisaki, K., Igarashi, I.: "Molecular cloning of a Babesia caballi gene encoding the 134-kilodalton protein and evaluation of its diagnostic potential in an enzyme-linked immunosorbent assay."Clin.Diag.Lab.Immun.. 11・1. 211-215 (2004)

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      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Kim, J.-Y., Yokoyama, N., Kumar, S., Inoue.N., Yamaguchi, Y., Sentoku, S., Fujisaki, K., Sugimoto, C.: "Molecular Epidemiological Survey of Benign Theileria Parasites of Cattle in Japan : Detection of a New Type of Major Piroplasm Surface Protein Gene."J.Vet.Med.Sci.. (印刷中).

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      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Boonchit, S., Xuan, X., Yokoyama, N., Goff, W.L., Waghela, Gale Wagner, Igarashi, I.: "An improved enzyme-linked immunosorbent assay using C-terminal truncated recombinant antigens of Babesia bovis rhoptry-associated protein-1 for the detection of specific antibodies."J.Clin.Microbiol.. (印刷中).

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      2003 Annual Research Report

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Published: 2003-04-01   Modified: 2018-03-28  

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