癌特異的な分泌型シアル酸転移酵素を癌早期診断薬に用いるための基礎研究
| Project/Area Number |
15025273
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Review Section |
Biological Sciences
|
|---|
| Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research |
|---|
Principal Investigator |
北爪 しのぶ 独立行政法人理化学研究所, 糖鎖機能研究チーム, フロンティア研究員 (80301753)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2003
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2003)
|
| Budget Amount *help |
¥3,600,000 (Direct Cost: ¥3,600,000)
Fiscal Year 2003: ¥3,600,000 (Direct Cost: ¥3,600,000)
|
|---|
| Keywords | シアル酸転移酵素 / ST6Gal I / BACE1 / アミノペプチダーゼ / LEC |
|---|
| Research Abstract |
1.研究者らは、ラットのシアル酸転移酵素ST6Gal Iは、BACE1プロテアーゼによってLeu37とGln38の間で切断され、その後に膜内腔のアミノペプチダーゼ活性によってN-端の3アミノ酸残基が削られ、細胞外にGlu41から始まる可溶型ST6Gal I(E41型)が分泌される機構を見出した(S.kitazume.et al.:Characterization of α2,6-sialyltransferase cleavage by Alzheimer's β-secrctase(BACE1) J.Biol.Chem.278,14865-14871,2003)。本研究者らの発見である、BACE1によるST6Gal Iの切断現象は、in vitroおよび培養細胞系での実験系で見出したととであった。
2.今回、BACE1ノックアウトマウスにおける血漿中の可溶型ST6gal I量が、野生型の約半分に減少していたことを見出した(S.Kitazume.et al.:In vivo cleavage of α2,6-sialyltransferase clearage by Alzheimer's β-secretase(BACE1)J.Biol.Chem.submitted.)。このことから、in vivoでも、BACE1はST6Gal Iの切断・分泌に関与していることが明らかになった。古くから炎症時に血清中のST6Gal Iが増加することが知られている。そこで、肝臓に銅が蓄積することで肝障害の生じる変異ラット(LEC)を用いて、血漿中のST6Gal Iの解析を行うと同時に、肝臓中のST6Gal IおよびBACE1 mRNAを定量した結果、肝臓に銅が蓄積する時期にBACE1 mRNAの発現が増加すると共に、ST6Gal Iの分泌量も増加することが分かった。
3.ヒトにおける分泌型ST6Gal Iの切断部位を特異的に認識する抗体E44抗体を作成した。E44抗体は、ヒト血清中の分泌型ST6Gal Iをウェスタンブロットで定量的に検出出来ることが分かった。現在、大阪大学医学部との共同研究により、大腸癌患者の血清サンプルの解析を行っている段階である。
|
Report
(1 results)
Research Products
(7 results)
