| Project/Area Number |
15029222
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Review Section |
Biological Sciences
|
|---|
| Research Institution | Nagoya University |
|---|
Principal Investigator |
高木 新 名古屋大学, 理学研究科, 助教授 (90171420)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2003 – 2004
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2004)
|
| Budget Amount *help |
¥6,600,000 (Direct Cost: ¥6,600,000)
Fiscal Year 2004: ¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
Fiscal Year 2003: ¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
|
|---|
| Keywords | プレキシン / セマフォリン / サプレッサー検索 / C.elegans / 下流シグナル / 表皮形態形成 |
|---|
| Research Abstract |
プレキシンから成長円錐の崩壊に至る分子機構の解明がプレキシンセマフォリン研究における焦点のひとつである。セマフォリン3ファミリーによる成長円錐崩壊に関与すると考えられているプレキシンAでは、ハエと脊椎動物での研究から膜タンパク質offtrack、MICAL oxydoreductaseがシグナルの伝達に必要といわれているが、詳細は不明である。また、最近、アフリカツメガエルの神経性網膜培養細胞を用いて、セマフォリン3による成長円錐崩壊には蛋白質翻訳が必要であること、さらにセマフォリン3が蛋白質翻訳を活性化させるという報告があったが、この現象の一般的な重要性は確定していない。本研究ではC.elegansを用いて遺伝学的にplx-1のシグナル伝達に関係する遺伝子の同定を試みた。
・plx-1サプレッサーの単離:plx-1変異体の雄尾部感覚器ray1の位置が9割以上の個体で前方へ移動するという高い浸透度を示すことを利用して、この表現型を抑圧するのサプレッサーを複数個単離した。nc40,ne41、2種のサプレッサーは7割から8割の個体でray1表現型を抑圧した。マッピングによってnc41はLGIIに位置することが明らかになり、これが遺伝子内Y48G9A.1のexon1を含む約7kbの欠失であることを明らかにした。Y48G9A.1は出芽酵母のGCN1と相同であり、eIF2α kinaseであるGCN2の活性化因子をコードすると予想される。酵母では飢餓状態などのストレス存在下でGCN2が翻訳開始因子eIF2αをリン酸化して翻訳を抑制することが知られている。以上の結果はプレキシンの下流で翻訳が活性化されるという仮説を支持している。
|
Report
(2 results)
Research Products
(2 results)
