細胞内分子架橋法を利用した新たな機能的遺伝子クローニング法の開発

• Project/Area Number: 15659066
• Research Category: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: General medical chemistry
• Research Institution: Osaka University (2004); Chiba University (2003)
• Principal Investigator: 荒瀬 尚 大阪大学, 微生物病研究所, 助教授 (10261900)
• Project Period (FY): 2003 – 2004
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2004)
• Budget Amount: ¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000); Fiscal Year 2004: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000); Fiscal Year 2003: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
• Keywords: 遺伝子スクリーニング / レトロウィルスライブラリー / cDNAライブラリー / シグナル遺伝子 / B細胞 / CD8分子 / 機能的遺伝子検索 / レトロウィルス / リンパ球 / 細胞内分子架橋 / リン酸化 / シグナル伝達 / エストロジェンレセプター / タモキシフェン

Research Abstract

本研究では、細胞内分子架橋を用いることによる新たなシグナル伝達分子検索法の開発を試みた。本研究では、細胞外CD8分子や変異型エストロジェンレセプターやFK結合タンパクとのキメラ分子が産生されるような新たなレトロウイルスcDNAライブラリー用ベクターを開発し、ライブラリーから産生されたキメラ分子が、架橋刺激によって正常に活性化されるかを検討し、本法が可能かどうかを明らかにする。本方法では、キメラ分子のライブラリーの作製が必要なため、cDNAライブラリーのサイズや質が非常に重要な要因となる。そこで、まず、CD8分子とのキメラライブラリーに対してcDNAのサイズを最適化したライブラリーの作製を行なった。その結果、新たなB細胞活性化分子として、NFAM1をクローニングした。NFAM1のトランスフェクタントやトランスジェニックマウスを用いることにより、NFAM1はB細胞の活性化や分化に重要な機能を担っている分子であることが明らかになったと同時に、本法が、シグナル伝達分子の解明に非常に有用な方法であることが判明した(Ohtsuka et al.Proc.Natl.Acad.Sci USA 2004)。さらに、最適化したcDNAライブラリーを用いて、シグナル伝達分子の検索を行なったところ、4回膜貫通型の新規分子をクローニングし、B細胞の生存に関与していると思われた(Suenaga et al.投稿中)。以上のように、CD8キメラライブラリーを用いた細胞内架橋によるシグナル伝達分子は、ポストゲノムの時代において、重要な機能的遺伝子検索方法であることが明らかになった。

Research Products

• [Journal Article] Involvement of FeRγ in signal transduction of osteoclast-associated receptor (OSCAR). (2004)
  • Author(s): Ishikawa S, Arase N, Suenaga T, Saita Y, Noda M, Kuniyama T, Arase H, Saito T
  • Journal Title: Int Immunol. 16巻7号 Pages: 1019-1025
• [Journal Article] NFAM1, an immunoreceptor tyrosine-based activation motif-bearing molecule that regulates B cell development and signaling. (2004)
  • Author(s): Ohtsuka M, Arase H, Takeuchi A, Yamasaki S, Shiina R, Suenaga T, Sakurai D, Yokosuka T, Arase N, Iwashima M. Kitamura T, Moriya H, Saito T.
  • Journal Title: Proc Natl Acad Sci U S A. 101巻21号 Pages: 8126-8131
• [Journal Article] Specific recognition of virus-infected cells by paired NK receptors (2004)
  • Author(s): Arase H, Lanier LL
  • Journal Title: Rev Med Viol. 14巻2号 Pages: 83-93
• [Journal Article] Missing self-recognition of Ocil/Clr-b by inhibitory NKR-P1 natural killer cell receptors. (2004)
  • Author(s): Carlyle JR, Jamieson AM, Gasser S.Clingan CS, Arase H, Raulet DH
  • Journal Title: Proc Natl Acad Sci U S A 101巻10号 Pages: 3527-3532
• [Journal Article] Activation of natural killer cells and dendritic cells upon recognition of a novel CD99-like ligand by paired immunoglobulin-like type 2 receptor. (2004)
  • Author(s): Shiratori I, Ogasawara K, Saito T, Lanier LL, Arase H
  • Journal Title: J Exp Med 199巻4号 Pages: 525-533
• [Journal Article] FcεRIγ-ITAM is differentially required for mast cell function in vivo. (2004)
  • Author(s): Sakurai D, Yamasaki S, Arase K, Park SY, Arase H, Konno A, Saito T.
  • Journal Title: J Immunol 172巻4号 Pages: 2374-2381
• [Publications] Lodoen, M.: "NKG2D-mediated natural killer cell protection against cytomegalovirus is impaired by viral gp40 modulation of retinoic acid early inducible 1 gene molecules."J.Exp.Med.. 197・10. 1245-1253 (2003)
• [Publications] Arase, N.: "IgE-mediated activation of NK cells through Fcγ RIII."J.Immunol.. 170・6. 3054-3058 (2003)
• [Publications] Sakurai, D.: "FcεRIγ-immunoreceptor tyrosine-based activation motif is differentially required for mast cell function in vivo."J.Immunol.. 172・4. 2374-2381 (2004)
• [Publications] Shiratori, I.: "Activation of Natural Killer Cells and Dendritic Cells upon Recognition of a Novel CD99-like Ligand by Paired Immunoglobulin-like Type 2 Receptor."J.Exp.Med.. 199・4. 525-533 (2004)
• [Publications] Arase, H.: "Specific recognition of virus-infected cells by paired NK receptors."Rev.Med.Virol.. (in press).