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ストレス性肥満を示すモデルマウスの性状

Research Project

Project/Area Number 15659161
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field General internal medicine (including Psychosomatic medicine)
Research InstitutionJichi Medical University

Principal Investigator

川上 潔  自治医科大学, 医学部, 教授 (10161283)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 尾仲 達史  自治医科大学, 医学部, 助教授 (90177254)
池田 啓子  自治医科大学, 医学部, 助教授 (10265241)
Project Period (FY) 2003 – 2004
Project Status Completed (Fiscal Year 2004)
Budget Amount *help
¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
Fiscal Year 2004: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,300,000)
Fiscal Year 2003: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywords肥満 / ストレス / Na,K-ATPaseα2サブユニット遺伝子 / 体重増加 / 摂食量 / 基礎代謝 / 脂肪細胞 / Na, K-ATPaseα2サブユニット遺伝子 / グルコース取り込み / Rbイオン取り込み
Research Abstract

私達の作成/解析したNa,K-ATPaseα2サブユニット遺伝子欠損ヘテロマウスは、恐怖/不安に関連した行動に異常を示すと同時に生後3ヶ月以降に肥満を呈する。前年度までにヘテロマウスのメスは肥満になることが明確となったが、その原因として、脂肪細胞の分化や機能が変化したためではなく、神経系の異常によって肥満が起きている可能性が高いことを明らかにした。本年度はマウスの摂食量、基礎代謝を測定して、肥満の機序を明確にする実験及び観察を行った。
(1)Na,K-ATPaseα2サブユニット遺伝子欠損マウスと野生型マウスの摂食量を比較した。12時間ずつの明暗サイクルに分けて、メスの摂食量を測定したところ、ヘテロマウスはこ野生型よりも、明期での摂食量が増加していた。体重に有意差が現れないオスにおいても、ヘテロマウスの摂食量は野生型よりも増加していた。
(2)Na,K-ATPaseα2サブユニット遺伝子欠損ヘテロマウスと野生型との体温、酸素消費量、二酸化炭素産生量及び呼吸商を比較したところ、二酸化炭素消費量がヘテロマウスで増加していた他は、有意差が見られなかった。従って、基礎代謝量の変化によって肥満が生じたとは考えられなかった。
(3)明期での摂食量を制御する摂食ペプチドの発現に差があるかどうかを検証するために、視床下部からmRNAを単離し、オレキシン、POMC、NPY、MCHのmRNA量をRT-PCRにて比較検討した。ヘテロマウスメスにおいて、オレキシンの量が低下していた他は、mRNAの発現量に差が見られなかった。
これらの結果から、ヘテロマウスのメスは明期の摂食量が増加することによって肥満になることが明確となったが、その原因は現在のところ明確にできていない。昼夜のリズム制御の異常などがひとつの原因とも考えられるが、今後の検討が必要である。

Report

(2 results)
  • 2004 Annual Research Report
  • 2003 Annual Research Report
  • Research Products

    (8 results)

All 2004 Other

All Journal Article (5 results) Publications (3 results)

  • [Journal Article] Six1 controls patterning of the mouse otic vesicle.2004

    • Author(s)
      Ozaki, H.
    • Journal Title

      Development 131

      Pages: 551-562

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Ang II Regulation of the Na+ Pump Involves the PI3K and p42/44MAPK Signaling Pathways in VSMC.2004

    • Author(s)
      Isenovic, E.R.
    • Journal Title

      Endocrinology 145

      Pages: 1151-1160

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] The Six1 homeoprotein stimulates tumorigenesis via reactivation of the germ line and embryonic specific cyclin A1.2004

    • Author(s)
      Coletta, R.D.
    • Journal Title

      Proc.Natl.Acad.Sci., USA 101

      Pages: 6478-6483

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Six1 and Eya1 expression can reprogram adult muscle from the slow-twitch phenotype into the fast-twitch phenotype.2004

    • Author(s)
      Grifone, R.
    • Journal Title

      Mol.Cell.Biol. 24

      Pages: 6253-6267

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Malfunction of respiratory related neurons activity in Na^+,K^+-ATPase α2 subunit-deficient mice is due to abnormal Cl^- homeostasis in brainstem neurons.2004

    • Author(s)
      Ikeda K.
    • Journal Title

      J.Neurosci. 24

      Pages: 10693-10701

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Publications] Ikeda, K.: "Deseneration of the amygdala/piriform cortex and enhanced fear/anxiety behaviors in sodium pump α2 subunit (Atpla2) deficient mice."J.Neurosci.. 23. 4667-4676 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Ozaki, H.: "Six1 controls patterning of the mouse otic vesicle."Development. 131. 551-562 (2004)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Isenovic, E. R.: "Ang II Regulation of the Na+Pump Involves the PI3K and p42/44 MAPK Signaling Pathways in VSMC."Endocrenolgy. 145. 1151-1160 (2004)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report

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Published: 2003-04-01   Modified: 2016-04-21  

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