• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

単一遺伝子病に対する新しい遺伝子診断法の開発と応用

Research Project

Project/Area Number 15659241
Research Category

Grant-in-Aid for Exploratory Research

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Pediatrics
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

松原 洋一  東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (00209602)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 呉 繁夫  東北大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (10205221)
Project Period (FY) 2003 – 2004
Project Status Completed (Fiscal Year 2004)
Budget Amount *help
¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
Fiscal Year 2004: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
Fiscal Year 2003: ¥2,100,000 (Direct Cost: ¥2,100,000)
Keywords遺伝子診断 / 遺伝子変異 / 遺伝子多型 / 免疫クロマトグラフィー / ELISA
Research Abstract

本研究の目的は、臨床の場で簡便・迅速に遺伝子変異が検出できる遺伝子診断法を開発し、その臨床応用を検討することである。本研究では、研究者が考案した新しい手法(CASSOH法)に改良を加えその臨床応用をおこなった。疾患や薬理遺伝学的遺伝子多型によっては、複数の遺伝子変異や多型が関与していることも少なくなく、このような場合、遺伝子診断法のマルチプレックス化が望ましい。そこで私たちは、CASSOH法の最終検出ステップに、試験紙ではなくイムノアフィニティーとELISA法を組み合わせた新しい手法を開発した。ここでは、PCR反応液をチップ上のメンブレンに吸着させ、試薬を順次加えることによって青の発色で多型の有無を検出する。チップには特別の工夫が加えられており、添加された液はすべてメンブレン下部のパッドに吸収されるため、通常のELISAのように廃液を処理する必要がない。また、多数のチップをケースに収納することによってマルチウェルプレートのフォーマットで用いることも可能である。この方法(CASSOH-ELISA法)は、比較的高いスループットを持ちながら、特別の機器を用いることなく肉眼で遺伝子型を判定できるというこれまでにない特徴を有しており、今後多くの遺伝子診断に応用可能と考えられる。

Report

(2 results)
  • 2004 Annual Research Report
  • 2003 Annual Research Report
  • Research Products

    (14 results)

All 2004 Other

All Journal Article (6 results) Book (1 results) Publications (7 results)

  • [Journal Article] Genotyping of SNPs influencing drug response by CASSOH with immunochromatographic strip.2004

    • Author(s)
      Hiratsuka M, et al.
    • Journal Title

      Drug Metabol Phrmacokin 19

      Pages: 303-307

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Association between nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate and the glutamic acid decarboxylase 67 gene in the Japanese population.2004

    • Author(s)
      Kanno K, et al.
    • Journal Title

      Am J Med Genet 127A

      Pages: 11-16

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] A significant association between nonsyndromic oral clefts and arylhydrocarbon receptor nuclear translocator (ARNT).2004

    • Author(s)
      Kayano S, et al.
    • Journal Title

      Am J Med Genet 130A

      Pages: 40-44

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Association of the hCLCA1 gene with childhood and adult asthma.2004

    • Author(s)
      Kamada F, et al.
    • Journal Title

      Genes Immun 5

      Pages: 540-547

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Linkage and association of childhood asthma with the chromosome 12 genes.2004

    • Author(s)
      Shao C, et al.
    • Journal Title

      J Hum Genet 49

      Pages: 115-122

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Glycine cleavage system in neurogenic regions.2004

    • Author(s)
      Ichinohe A, et al.
    • Journal Title

      Eur J Neurosci 19

      Pages: 2365-2370

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Book] シンプル病理学2004

    • Author(s)
      松原洋一 ほか
    • Total Pages
      400
    • Publisher
      南江堂
    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Publications] Matsubara Y ほか: "Detection of single nucleotide substitution by CASSOH with immunochromatographic strip"Human Mutation. 22. 166-172 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Kudo T ほか: "Transgenic expression of a dominant-negative connexin26 causes degeneration of the organ of Corti and non-syndromic deafness"Human Molecular Genetics. 12. 995-1004 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Kayano S ほか: "A significant association between nonsyndromic oral clefts and arylhydrocarbon receptor nuclear translocator (ARNT)"American Journal of Medical Genetics. 印刷中. (2004)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Kojima K ほか: "Genetic testing of GSD type Ib in Japan : mutation spectrum in the G6PT1 gene and rapid detection of a prevalent W118R mutation"Molecular Genetics and Metabolism. 印刷中. (2004)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Kayano S ほか: "Novel IRF6 mutations in Japanese patients with van der Woude syndrome : two missense mutations and a 17-kb deletion"Journal of Human Genetics. 48. 622-628 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Kanno K ほか: "Association between nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate and the glutamic acid decarboxylase 67 gene in the Japanese population"American Journal of Medical Genetics. 印刷中. (2004)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] 松原洋一: "内科学 第8版(杉本恒明ほか編)"朝倉書店. 2297 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report

URL: 

Published: 2003-04-01   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi