| Project/Area Number |
15770152
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
Developmental biology
|
|---|
| Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research |
|---|
Principal Investigator |
和田 拓治 独立行政法人理化学研究所, 個体統合解析研究チーム, チームリーダー (50360673)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2003 – 2004
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2004)
|
| Budget Amount *help |
¥3,600,000 (Direct Cost: ¥3,600,000)
Fiscal Year 2004: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000)
Fiscal Year 2003: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
|
|---|
| Keywords | シロイヌナズナ / Myb / bHLH / トライコーム / 根毛 / 表皮細胞分化 |
|---|
| Research Abstract |
1.シロイヌナズナのbHLH遺伝子であるGL3、AtMYC1、EGL3遺伝子は、根毛細胞と葉の表皮細胞で発現しており、このうちのGL3、EGL3蛋白質が根毛細胞から非根毛細胞に移行していることを前年度に明らかにした。GFABRA2(GL2)::GUS遺伝子の発現はgl3突然変異体とegl3突然変異体でそれぞれ発現量が減少していた。また、別の表皮細胞分化因子であるWEREWOLF(WER,MYB蛋白質)蛋白質TRANSPARENT TESTA GRABRA1(TTG1,WD40蛋白質)蛋白質とGL3, EGL3蛋白質は酵母Two-hybridの系で相互作用することを確かめた。いままでの結果を考え合わせると、GL3蛋白質とEGL3蛋白質が根毛細胞から非根毛細胞に移行し、移行した先の細胞でTTG1,WERと蛋白質複合体を作り、GL2遺伝子の発現を正に制御し、非根毛細胞の分化を促進することが明らかとなった。現在、この結果は投稿準中である。
2、CAPRICE(CPC)遺伝子様のMyb遺伝子であるCPL1,CPL2,CPL3遺伝子の発現をin situ hybridization及びプロモーターGUS植物の解析によって調べたところ、CPL1遺伝子はトライコームと非根毛細胞でCPL2, CPL3遺伝子は気孔での発現が認められたことを前年度報告した。今年度はそれぞれの遺伝子のGFPの融合蛋白質のコンストラクトを作り、それぞれのプロモーターで発現させた。その結果、CPL1+GFPのみは非根毛細胞で局在していた。またCPL1+GFPも含めた3のGFP蛋白質は気孔に局在した。以上の結果から、以上の3つの蛋白質は気孔の分化に関与していると考えられる。これは新規の発見であり、投稿論文を準備している。
|
