昆虫中枢神経系のリモデリング過程におけるホルモン制御機構の解明

Research Project

Project/Area Number	15780042
Research Category	Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Allocation Type	Single-year Grants
Research Field	Applied entomology
Research Institution	National Institute of Agrobiological Sciences
Principal Investigator	冨田秀一郎独立行政法人農業生物資源研究所, 昆虫適応遺伝研究グループ, 主任研究官 (30360457)
Project Period (FY)	2003 – 2004
Project Status	Completed (Fiscal Year 2004)
Budget Amount *help	¥3,800,000 (Direct Cost: ¥3,800,000) Fiscal Year 2004: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000) Fiscal Year 2003: ¥2,000,000 (Direct Cost: ¥2,000,000)
Keywords	脱皮ホルモン / レセプター / 変態 / エクジソン / アイソフォーム / キイロショウジョウバエ
Research Abstract	変態期にリモデリングを行うTv neuronを材料に、それが脱皮ホルモンシグナルによっていかに支配されているか検証するために、Tv neuron特異的にEcRのアイソフォームを過剰発現させて、軸索および樹状突起の縮退および再成長に与える影響を観察した。さらにTv neuron特異的に脱皮ホルモンシグナルを遮断するため、EcRのリガンド結合領域に変異の入ったドミナント・ネガティブ体を発現させた。これらの結果から、1)軸索および樹状突起の縮退はリガンド非依存的にBアイソフォームによって引き起こされる。Aアイソフォームの寄与は認められなかった。2)軸索および樹状突起の再成長にはリガンド依存的なEcR分子の機能が必要であった。また軸索のgrowth coneのリモデリングにはリガンド結合能そのものが必要であった。Aアイソフォームの過剰発現は再成長を遅延させた。エクジステロイドを修飾して不活化する酵素EGT(Ecdysteroid UDP-Glucose Transferase)をTv neuron特異的に発現させて、脱皮ホルモンシグナルを全てシャットダウンすることをUAS-EGT系統を作製して試みたが、分泌型では明らかにホルモンタイター低下によるシステミックな影響が見られるのに対し、細胞内局在型を使った細胞特異的発現ではTv neuronのみならず、engrailedやtubulinドライバーを用いた場合も、顕著な表現型を得ることが出来なかった。