• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

HCV感受性細胞IMY-N9におけるウイルスレセプター及び宿主細胞複製因子の解析

Research Project

Project/Area Number 15790362
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Gastroenterology
Research InstitutionShowa University

Principal Investigator

伊藤 敬義  昭和大学, 医学部, 助手 (50317517)

Project Period (FY) 2003 – 2005
Project Status Completed (Fiscal Year 2005)
Budget Amount *help
¥3,500,000 (Direct Cost: ¥3,500,000)
Fiscal Year 2005: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2004: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Fiscal Year 2003: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
KeywordsHCV / glypican-3 / HNF-4 / HCVレセプター / Glypican-3
Research Abstract

HCV増殖機構の解析はインターフェロン(IFN)療法やリバビリンによる治療のみに頼っている現況において、新たな抗ウイルス剤の開発に必須の研究である。我々はこれまで培養肝細胞株を用いたHCV複製系の開発及びin vitro transcriptを用いたHCV RNA翻訳制御機構の解析を行ってきた。HCV RNAの3'末端に保存されたX領域があり、この部位には宿主蛋白であるpolypyrimidine-tract-binding-protein(PTB)が結合し、HCV RNA翻訳増強に関与すると報告した。更にHCVにはコア蛋白領域RNAにもPTB結合部位があり、HCV RNA翻訳抑制部位となっていることも見いだした。これらの事実はHCV増殖機構に宿主細胞因子が重要であることを示している。我々は更にヒト初代培養肝細胞でHCVが複製することに着目し、HCV非感受性細胞であるHepG2細胞にヒト肝細胞を細胞融合し、得られた融合細胞の中からHCV感受性細胞株IMY-N9細胞をクローニングした。IMY-N9はHepG2細胞とヒト肝細胞の染色体全てを持ち合わせており、ヒト肝細胞のphenotypeがHCV複製に関与していることが示された。IMY-N9と親細胞であるHepG2の宿主蛋白発現レベルをGeneChipを用いて比較すると、Heparan Sulfate Proteoglycan(HSPG)コア蛋白の1つであるGlypican-3、また肝特異的転写制御因子であるHepatocyte Nuclear Factor 4(HNF-4)のmRNA levelがIMY-N9で有意に上昇していた。HSPGはHCVと同じフラビウイルスに属するデングウイルスのレセプターとして近年報告されており、HIVやサイトメガロウイルスの細胞内エントリーにも関与している。IMY-N9のHCV感受性もGlypican-3高発現による可能性も示唆され、特にレセプター機能を持つ可能性がある。RT-PCRやWestern blot法の解析でもGlypican 3やHNF-4のIMY-N9における発現増強が確認された。更にHCVレセプターと報告されているCD81発現は認めず、IMY-N9への感染は異なるレセプターを介する事が示唆された。また、Huh7細胞での複製がLemonらによって確立されているHCV subgenomic replicon(NNeo3'-5')についてIMY-N9、HepG2での複製をRNA transfectionで検討するとIMY-N9のみにコロニー形成を認めた。しかし、複製効率はHuh7より低かった。一方、Wakitaらが確立したgenotype 2a由来のHCV subgenomic replicon(JFH-1)では両者にコロニー形成を認めたが、IMY-N9での複製がHuh7、HepG2より複製高率が高かった。更にJFH-1 subgenomic repliconが複製しているIMY-N9と患者血清を用いた感染実験を行うと、培養上清中に患者血清由来のHCVがオリジナルのIMY-N9より大量に放出されることが明らかとなった。

Report

(3 results)
  • 2005 Annual Research Report
  • 2004 Annual Research Report
  • 2003 Annual Research Report
  • Research Products

    (10 results)

All 2006 2003 2001 Other

All Journal Article (5 results) Publications (5 results)

  • [Journal Article] Translational enhancement of HCV RNA genotype 1b by 3'-untranslated and envelope 2 protein-coding sequences.2006

    • Author(s)
      Morikawa K, Ito T, et al.
    • Journal Title

      Virology 345・2

      Pages: 404-415

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] Sequence analysis of PePHD within HCV E2 region and correlation with resistance of interferon therapy in Japanese patients infected with2003

    • Author(s)
      Saito T, Ito T, et al.
    • Journal Title

      American Journal of Gastroenterology 98(6)

      Pages: 1377-1383

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Conserved sequence and function of HCV core protein in HCV-infected patients with and without hepatocellular carcinoma2003

    • Author(s)
      Miyokawa A, Ito T, et al.
    • Journal Title

      The Showa University Journal of Medical Sciences 15(2)

      Pages: 119-128

    • NAID

      130004190107

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Translational enhancement by the 3'-untranslated region of hepatitis C virus RNA2003

    • Author(s)
      Morikawa K, Ito T, et al.
    • Journal Title

      The Showa University Journal of Medical Sciences 15(2)

      Pages: 99-108

    • NAID

      130004190105

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Acquisition of susceptibility to hepatitis C virus replication in HepG2 cells by fusion with primary human hepatocytes : Establishment of a2001

    • Author(s)
      Ito T, et al.
    • Journal Title

      Hepatology 34(9)

      Pages: 566-572

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Publications] Saito T, Ito T, et al.: "Sequence analysis of PePHD within HCV E2 region and correlation with resistance of interferon therapy in Japanese patients infected with HCV genotype 2a and 2b"American Journal of Gastroenterology. 98(6). 1377-1383 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Miyokawa A, Ito T, et al.: "Conserved sequence and function of HCV core protein in HCV-infected patients with and without hepatocellular carcinoma"The Showa University Journal of Medical Sciences. 15(2). 119-128 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Morikawa K, Ito T, et al.: "Translational enhancement by the 3'-untranslated region of hepatitis C virus RNA"The Showa University Journal of Medical Sciences. 15(2). 99-108 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] Ito T, et al.: "Acquisition of susceptibility to hepatitis C virus replication in HepG2 cells by fusion with primary human hepatocytes : Establishment of quantitative assay for HCV infectivity in a cell culture system."Hepatology. 34(9). 566-572 (2001)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report
  • [Publications] 伊藤敬義, 三田村圭二: "I.トピックス B.肝・胆・膵 3.HCV感染モデル(Annual Review 消化器)"中外医学社. 358 (2003)

    • Related Report
      2003 Annual Research Report

URL: 

Published: 2003-04-01   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi