脊髄小脳変性症の病因遺伝子に関する研究

• Project/Area Number: 15790451
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Neurology
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: 丸山 博文 広島大学, 病院, 助手 (90304443)
• Project Period (FY): 2003 – 2004
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2004)
• Budget Amount: ¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000); Fiscal Year 2004: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000); Fiscal Year 2003: ¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
• Keywords: 脊髄小脳変性症 / CAG繰り返し

Research Abstract

検体については本年度67検体(62家系)増加し、家族歴のあるものは23家系であった。既知の遺伝子異常を認めたものは13例で、脊髄小脳失調症6型が最も多かった。
脊髄小脳失調症6型は日本に多く、遺伝性脊髄小脳変性症のうち約1/4を占め、国内では西日本に多いタイプである。地域差をきたす要因をさぐるためCAG繰り返し数およびCACN1A遺伝子周囲のハプロタイプを検索した。日本人では1つのコアハプロタイプが存在し、その後3つのサブタイプに分かれ分布したことが推測された。この3つはいずれもドイツのハプロタイプとは異なるものであった。3つのうち2つは既知のもので全国各地に分布していた。今回新たに同定されたハプロタイプは西日本にのみ存在し、地域差との関連性が示唆された。全国各地に分布しているハプロタイプのうち1つはCAG繰り返し数が22と23のみであり、安定していた。
遺伝子検査でCAG繰り返しの伸張が確認された脊髄小脳失調症6型の患者10名の脳血流について99mテクネシウムを使用しパトラック法で評価した。小脳虫部および半球の血流は低下し、罹病期間と逆相関していた。小脳虫部の血流低下は小脳半球より高度であり構語障害や失調の重症度と逆相関していたが、CAG繰り返し数とは有意な関係を認めなかった。前頭葉機能をWisconsin Card Sorting Testで評価したが、機能障害を認めなかった。脊髄小脳失調症6型においては前頭葉の血流低下に対するremote effectは統計学的に証明できなかった。

Research Products

• [Journal Article] A novel haplotype of spinocerebellar ataxia type 6 contributes to the highest prevalence in Western Japan. (2004)
  • Author(s): Hideo Terasawa, Hirofumi Maruyama et al.
  • Journal Title: Neuroscience Letters 358 Pages: 107-110
• [Journal Article] Quantitative assessment of cerebral blood flow in genetically confirmed spinocerebellar ataxia type 6. (2004)
  • Author(s): Honjo R, Maruyama H, et al.
  • Journal Title: Archives of Neurology 61 Pages: 933-937
• [Publications] Yuishin Izumi, Hirofumi Maruyama, et al.: "SCA8 repeat expansion-large CTA/CTG repeat alleles are more common in ataxic patients, including those with SCA6."The American Journal of Human Genetics. 72. 704-709 (2003)
• [Publications] Masataka Nishimura, Hirofumi Maruyama, et al.: "Influence of monocyte chimoattractant protein 1 (MCP-1) gene polymorphism on age-at-onset of sporadic Parkinson's disease."Movement Disorders. 18. 953-955 (2003)
• [Publications] Masaya Oda, Hirofumi Maruyama, et al.: "Possible reduced penetrance of expansion of 44 to 47 CAG/CAA repeats in the TATA-binding protein gene in spinocerebellar ataxia type 17."Archives of Neurology. 61. 209-212 (2004)