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移植片対宿主病(GVHD)における宿主樹状細胞の活性化経路の解明と制御

Research Project

Project/Area Number 15790580
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Dermatology
Research InstitutionOkayama University

Principal Investigator

浅越 健治  岡山大学, 医学部・歯学部附属病院, 助手 (80294461)

Project Period (FY) 2003 – 2005
Project Status Completed (Fiscal Year 2005)
Budget Amount *help
¥3,500,000 (Direct Cost: ¥3,500,000)
Fiscal Year 2005: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2004: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2003: ¥1,600,000 (Direct Cost: ¥1,600,000)
Keywords移植片対宿主病(GVHD) / 樹状細胞 / ランゲルハンス細胞 / Toll-like receptor
Research Abstract

1.野生型マウス(C3H/HeN)およびToll-like receptor (TLR)-4欠損マウス(C3H/HeJ)に致死量の放射線(1000rad)を照射した後、経時的に表皮シートを作製。表皮内ランゲルハンス細胞(LC)を蛍光標識して数的変化を検討した。野生型マウスでは照射後48時間でコントロールの約70%、照射後1週間で約50%まで減少した。TLR-4欠損マウスでは野生型マウスと比べ、減少の程度はわずかに少なかったが、有意な差はなかった。
2.野生型マウスおよびTLR-4欠損マウスに致死量の放射線(1000rad)を照射した後、経時的に皮膚を採取し、表皮細胞を単離。LCにおける活性化マーカー(CD40,CD80,CD86,HLA-DR)の発現の変化をフローサイトメトリーにて確認したが、野生型マウス、TLR-4欠損マウスおよびそれぞれの放射線非照射コントロールの間に有意な差は認めなかった。
3.野生型マウスおよびTLR-4欠損マウスから採取した皮膚を器官培養し、種々の量の放射線を照射。表皮から培地中に遊走するLC数を検索したが、放射線照射マウス、TLR-4欠損マウスおよびそれぞれの放射線非照射コントロールの間に優位な差はなかった。また、培地中に遊走したLCの活性化マーカー(上記)の発現の変化をフローサイトメトリーにて確認したが、野生型マウス、TLR-4欠損マウスおよびそれぞれの放射線非照射コントロールの間に有意な差は認めなかった。
4.野生型マウス(C3H/HeN,Balb/C)に致死量の放射線(1000rad)を照射した後、経時的に皮膚および表在リンパ節を採取し凍結切片を作成。形質細胞様樹状細胞(pDC)のマーカーで免疫染色を行ったが、放射線照射群と非照射群の間に数的差は無かった。
5.4.と同様の条件下で採取したリンパ節の細胞浮遊液を用いてリンパ節中のpDCの活性化マーカー(上記)の発現の変化をフローサイトメトリーにて確認したが、放射線照射群と非照射群の間に有意な差は無かった。

Report

(3 results)
  • 2005 Annual Research Report
  • 2004 Annual Research Report
  • 2003 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All 2006 2005

All Journal Article (2 results)

  • [Journal Article] Reactive intravascular histiocytosis associated with tonsillitis.2006

    • Author(s)
      Asagoe K, Torigoe R, Ofuji R, Iwatsuki K
    • Journal Title

      Br J Dermatol. 154

      Pages: 560-563

    • Related Report
      2005 Annual Research Report
  • [Journal Article] CD4+CD56+hematodermic neoplasms bear a plasmacytoid dendritic cell phenotype.2005

    • Author(s)
      Urosevic M, Conrad C, Kamarashev J, Asagoe K, Cozzio A, Burg G, Dummer R
    • Journal Title

      Human Pathol. 36

      Pages: 1020-1024

    • Related Report
      2005 Annual Research Report

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Published: 2003-04-01   Modified: 2016-04-21  

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