内分泌療法抵抗性前立腺癌治療における分子標的薬剤TPインヒビターの基礎的研究

• Project/Area Number: 15790851
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Urology
• Research Institution: Shimane University (2004); Shimane Medical University (2003)
• Principal Investigator: 浦上 慎司 島根大, 医学部, 助手 (10304263)
• Project Period (FY): 2003 – 2004
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2004)
• Budget Amount: ¥2,900,000 (Direct Cost: ¥2,900,000); Fiscal Year 2004: ¥1,400,000 (Direct Cost: ¥1,400,000); Fiscal Year 2003: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
• Keywords: TP / 血管新生 / アポトーシス / 内分泌療法前立腺癌 / カスパーゼ8 / パクリタキセル

Research Abstract

Thymidine phosphorylase(TP)は血管新生作用と抗アポトーシス効果を有する蛋白で、種々の固形癌で発現が増加し、予後規定因子となる可能性が報告されている。一方、Paclitaxel(PTX)によるTP発現増加の報告もあり、内分泌療法抵抗性前立腺癌(HRPC)培養細胞株(PC-3,DU-145)を用いて、PTX投与による細胞内TP発現がapoptosisに及ぼす影響を検討する。【方法】PTX(1x10^<-9>,1x10^<-8>,1x10^<-7>M)およびTP inhibitor(TPI)(1x10^<-5>M)処理後に、TP活性とcaspase-3,caspase-8活性とを比較し、細胞生存率およびapoptotic index(AI)をそれぞれMTT assay, apoptosis membrane alteration assayにて測定した。【結果】両細胞株において、PTX投与はTP高発現およびcaspase-3活性を誘導した。TPI添加によるTP酵素活生の低下は、PTXのIC_<50>をPC-3で1.5×10^<-8>Mから2.0×10^<-9>M、DU145で4.5×10^<-9>Mから1.0×10^<-9>M(p<0.05)と有意に低下させ、caspase-3活性およびcaspase-8活性をともに誘導し、AIを有意に上昇させた。【結語】HRPC培養細胞株においてPTX投与により反応性に上昇したTP酵素活性はcaspase-8活性を阻害するととで、PTXのapoptosis誘導経路と考えられているmitochondrial pathwayとは異なるapoptosis death-receptor pathwayを阻害し、PTXによapoptosis誘導効果を減弱させている可能性が示唆された。