| Project/Area Number |
15F15055
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 外国 |
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| Research Field |
Biomedical engineering/Biomaterial science and engineering
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| Research Institution | Institute of Physical and Chemical Research |
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Principal Investigator |
川本 益揮 国立研究開発法人理化学研究所, 伊藤ナノ医工学研究室, 専任研究員 (70391927)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
MAO HONGLI 国立研究開発法人理化学研究所, 伊藤ナノ医工学研究室, 外国人特別研究員
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| Project Period (FY) |
2015-04-24 – 2017-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2016)
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| Budget Amount *help |
¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
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| Keywords | ポリペプチド / 集合体形成 / ナノ構造体 / 細胞内取り込み |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度ボトムアップ的手法を用い，両親媒性ペプチドから様々な長さを有するペプチドナノチューブの調製に成功した。また，このナノチューブの細胞取込に関する検討をおこない，取込には最適な長さがあることを明らかにした。
これらの知見をもとに，今年度はまずペプチドナノチューブのヘテロ接合化に関する研究をおこなった。その結果，2種類のペプチドナノチューブの接合，無電荷ナノチューブと正電荷ナノチューブとのヘテロ接合化に成功した。
昨年度の結果より，ペプチドナノチューブはenhanced permeability and retention (EPR) 効果によるドラッグデリバリーにおいて細胞到達性を有する薬剤キャリアに応用できると考えた。そこで、① 細胞取込に優れた長さのナノチューブへ薬剤を担持する研究（治療）と，② ナノチューブを近赤外蛍光プローブで標識する研究（診断）に注力した。① の結果として，ペプチドナノチューブ分散液に，異なる両親媒性ペプチドからなるナノシートを混和すると，シートがチューブの開口部を塞ぐことがわかった。また開口部を塞いだナノチューブがヨウ化プロピジウム (親水性蛍光剤) や，ドキソルビシン (親水性抗がん剤) を内包し，3日以上漏出しないことを確認した。さらにドキソルビシン内包ナノチューブは市販のドキソルビシンに比べ，がん細胞に対する成長抑制効果を示した。② の結果としては，近赤外蛍光プローブで標識したナノチューブをマウスに投与し，近赤外蛍光像を観察した。その結果，ナノチューブはEPR効果によって数時間以内にがん部位に集積した。また導入したナノチューブは血中に残らずクリアランスされるため，診断プローブとして有用であることがわかった。
以上の結果より，ペプチドナノチューブが治療と診断の双方に適用可能な優れたペプチドプラットフォームであることを明らかにした。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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