角膜上皮バリア機能改善を目指す低分子化合物スクリーニング
| Project/Area Number |
15H06548
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Research Field |
Ophthalmology
|
|---|
| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
|---|
Principal Investigator |
北澤 耕司 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (10760803)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2015-08-28 – 2016-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2015)
|
| Budget Amount *help |
¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
|
|---|
| Keywords | 角膜上皮 / バリア機能 / スクリーニング |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
GDLD におけるTACSTD2 遺伝子がどのようにCLDN1 とCLDN7 タンパク発現を低下させ、バリア機能を破綻させるかを確認するために、GDLD 患者由来の角膜細胞モデルを用いて、CLDN1 とCLDN7 を指標とするレポータラインを樹立することを試みた。現在、Addgeneから予定通りのVectorを購入し、レポーターラインを作成した。また、不死化細胞における培養上清を用いて、IL-2、IL-6の炎症性サイトカインのレベルをELISAで調べる事で、創薬スクリーニングのさらなる絞り込みを行う事ができると考え検討し解析中である。またGDLD患者由来の不死化角膜上皮細胞では、正常の不死化角膜上皮細胞株と比較すると、PKCの発現が著明にあがっていることをmRNAレベル、タンパクレベルで確認し、新たな治療ターゲットになることがわかった。
|
| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
|
Report
(1 results)
Research Products
(6 results)
