| Project/Area Number |
15J06799
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 国内 |
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| Research Field |
Animal production science
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
羽柴 一久 岡山大学, 環境生命科学研究科, 特別研究員(DC2)
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| Project Period (FY) |
2015-04-24 – 2017-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2016)
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| Budget Amount *help |
¥1,900,000 (Direct Cost: ¥1,900,000)
Fiscal Year 2016: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
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| Keywords | 卵巣 / 糖鎖 / Core fucosylation / EGF receptor / 黄体退行 / Galectin / Sialylation |
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| Outline of Annual Research Achievements |
黄体において、epidermal growth factor (EGF) は黄体維持に働くことが知られている。また、様々な細胞において、EGF receptor (EGFR) に付加されている糖鎖中の core fucose は EGF の結合親和性に重要であることが報告されている。本研究では、黄体における EGFR の core fucosylation の役割について調べた。発情周期を通じた黄体組織において EGFR の core fucosylatinレベルは、機能黄体と比較して、退行黄体において低かった。さらに core fucose 分解酵素である α-fucosidase を黄体細胞に処理し、core fucosylation レベルを低下させた黄体細胞に EGF を添加したところ、EGF の誘導する細胞生存率の増加が α-fucosidase 共添加区では中和された。また、様々な細胞において糖鎖の core fucosylation レベルは糖の取り込みにより制御されていることが報告されており、黄体退行期において、この糖の取り込み能力の減少することが報告されている。これらのことから、黄体細胞に glucose transporter inhibitor を添加し、EGFR の core fucosylation レベルを調べたところ、EGFR の core fucosylation レベルは減少した。これらのことより、黄体退行期において、黄体細胞の糖の取り込みが低下することで EGF receptor の core fucosylation が減少し、EGF の結合親和性が低下することで黄体退行を促進している可能性が示された。今後は、これらを論文にまとめ Biology of Reproduction に投稿する予定である。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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