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Bronchial asthma induces excessive inflammation and virus replication in pandemic influenza infection.

Research Project

Project/Area Number 15K19619
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeMulti-year Fund
Research Field Pediatrics
Research InstitutionYamaguchi University

Principal Investigator

MATSUSHIGE Takeshi  山口大学, 医学部附属病院, 講師 (60528941)

Research Collaborator HASEGAWA Shunji  
FUJIMOTO Yousuke  
WAKABAYASHI Midori  
WAKIGUCHI Hiroyuki  
NAKAMURA Tamaki  
HASEGAWA Hideki  
AINAI Akira  
IKEMOTO Kenzo  
OGA Atsunori  
ITOH Hiroshi  
SHIRABE Komei  
TODA Shoichi  
ATSUTA Ryo  
OHGA Shouichi  
Project Period (FY) 2015-04-01 – 2017-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2016)
Budget Amount *help
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Keywords新型インフルエンザ / 気管支喘息 / アレルギー・ぜんそく / 感染症 / ウィルス
Outline of Final Research Achievements

Asthmatic patients present more rapid progression of respiratory distress after A(H1N1)pdm09 influenza infection than after seasonal infection. Here, we sought to clarify the pathophysiology of early deterioration in asthmatic patients after A(H1N1)pdm09 infection. In asthma/A(H1N1)pdm09 mice, inflammatory cytokines and virus titres in bronchoalveolar lavage fluid peaked at 3 days post-infection and were higher than those in non-asthmatic or seasonal influenza infection groups. Histopathological examination showed more inflammatory cell infiltration and lung tissue destruction in the asthma/A(H1N1)pdm09 group than in any other groups. Thus, bronchial asthma could be a exacerbating factor for pandemic influenza infection with excessive inflammation and virus replication within a few days after infection. Furthermore, the evaluation of pulmonary function in the treatment intervention group is in progress.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

気管支喘息は有病率の高い呼吸器疾患である。外来治療が進歩し、小児の気管支喘息発作による入院は減少傾向にあったが、新型インフルエンザ A(H1N1) pdm09流行時は、肺炎や気管支喘息の入院が増加した。本研究において、抗ウイルス作用を持つサイトカインが十分作られず、ウイルスの効果的な排除を阻害している可能性が示唆された。重症化の機序を解明することで、予防や治療への応用と小児の健康増進への寄与が期待される。

Report

(3 results)
  • 2016 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2015 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2017 2016

All Presentation (3 results)

  • [Presentation] 気管支喘息モデルマウスを用いたインフルエンザ感染時の肺病理組織の検討2017

    • Author(s)
      松重武志、長谷川俊史、藤本洋輔、中村圭李、脇口宏之、大賀正一
    • Organizer
      第120回日本小児科学会
    • Place of Presentation
      グランドプリンスホテル新高輪(東京都・港区)
    • Year and Date
      2017-04-14
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
  • [Presentation] 気管支喘息マウスにおけるA(HlNl)pdm09感染による肺病理組織の変化2016

    • Author(s)
      松重武志、長谷川俊史、藤本洋輔、中村圭李、脇口宏之、大賀正一、池本健三、小賀厚徳、伊藤浩史、長谷川秀樹、相内 章、調 恒明、戸田昌一、熱田 了
    • Organizer
      第48回日本小児感染症学会
    • Place of Presentation
      岡山コンベンションセンター(岡山県・岡山市)
    • Year and Date
      2016-11-19
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
  • [Presentation] 喘息マウスにおけるA(H1N1)pdm09感染によるBAL中サイトカイン動態の検討2016

    • Author(s)
      藤本洋輔、長谷川俊史、松重武志、脇口宏之、長谷川秀樹、相内章、調恒明、戸田昌一、熱田了、大賀正一
    • Organizer
      日本小児科学会
    • Place of Presentation
      ロイトン札幌(札幌市中央区)
    • Year and Date
      2016-05-13
    • Related Report
      2015 Research-status Report

URL: 

Published: 2015-04-16   Modified: 2025-01-30  

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