| Project/Area Number |
15K20166
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Obstetrics and gynecology
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| Research Institution | St. Marianna University School of Medicine |
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Principal Investigator |
Uekawa Atsushi 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 研究技術員 (60534253)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2016: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
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| Keywords | ARID1A / 卵巣明細胞癌 / 癌抑制遺伝子 / 卵巣明細胞腺癌 / 細胞競合 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In many human cancers, activation of oncogenes and loss of function of tumor suppressor genes cause tumorigenesis of cells. In clear cell ovarian cancer, the tumor suppressor gene ARID1A is frequently mutated to a defective function. Among the cancer suppression functions of ARID1A, this research was conducted based on the new concepts of cell growth control and cell competition. As a result, it was found that cells deficient in the ARID1A gene proliferate more dominantly than non-deficient cells. Furthermore, we identified changes in gene expression that occur in cells deficient in the ARID1A gene.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
卵巣癌の中の一つのタイプである卵巣明細胞癌は、既存の抗癌剤に抵抗性を示す難治性の疾患である。日本における卵巣明細胞癌の発生頻度は、卵巣癌全体の25%を占め、欧米の8%と比べても極めて高く、近年急速に増加している。そのため、卵巣明細胞癌に対する新たな治療法開発のための基礎研究が、特に日本において重要な研究課題である。本研究は、卵巣明細胞癌の発症メカニズムの一端を解析したものであり、このメカニズムの理解は、新たな治療薬、予防薬の開発に繋がる可能性があることから臨床的に貢献できる。
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