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敗血症性急性腎障害における好中球エラスターゼ阻害薬の治療効果の検討

Research Project

Project/Area Number 15K20337
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeMulti-year Fund
Research Field Emergency medicine
Research InstitutionGifu University

Principal Investigator

田中 卓  岐阜大学, 医学部附属病院, 医員 (50750345)

Project Period (FY) 2015-04-01 – 2017-03-31
Project Status Discontinued (Fiscal Year 2016)
Budget Amount *help
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2016: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords敗血症 / 急性腎障害 / 血管内皮傷害 / 血管内皮障害
Outline of Annual Research Achievements

LPS投与(20mg/kg)により敗血症モデルマウス(BL6 background、10週齢、オス)を作製した。マウスはシベレスタット治療群とコントロール群に分け、LPS投与3、6、9、12時間後にシベレスタット群では0.2mg/kgのdoseで、コントロール群についてはPBSを腹腔投与し、LPS投与48時間後の生存率を比較したについては未治療マウスの生存率が24%であったのに対し治療群で83.3%と有意な改善を認めた。腎機能については腎障害のマーカーであるKIM-1の尿細管上での発現が治療群で抑制されており、血清クレアチニン、尿素窒素の上昇も有意に抑制されていた。レジンを用いた腎血管鋳型を作製したところコントロール群では明らかに腎毛細血管の鋳型形成が阻害されており微小血管障害が生じていることが確認できたが、治療群では鋳型の形成不全が減弱しており、治療により微小血管障害が軽減されていることが示唆された。走査型ならびに透過型電子顕微鏡により敗血症性腎障害の超微形態を確認したところ、正常な腎糸球体毛細血管は有窓型といわれる小孔構造が認められたが、コントロール群ではこの構造が破壊され、毛細血管壁の肥厚が認められた。また、基底膜とたこ足細胞の乖離が認められ腎機能障害を強く疑わせる所見が確認できた一方で、治療群においては小孔構造が保たれ、基底膜とたこ足細胞の乖離は認められず血管内皮細胞の浮腫様変化も抑制されていた。また、血管内皮傷害を定量的に評価するためにトロンボモジュリン(TM)の発現についても検討した。正常な糸球体血管内皮にはTMが発現していたが、敗血症モデルマウスにおいては糸球体血管内皮でのTMの発現が低下する一方で尿細管での集積が認められた。これは障害を受けたTMが尿により排泄されることを示唆する所見であると考えられた。治療群では糸球体血管内皮でのTMの発現が保たれており、シベレスタットは血管内皮傷害を減弱することを示唆した。

Report

(2 results)
  • 2016 Annual Research Report
  • 2015 Research-status Report
  • Research Products

    (5 results)

All 2016 2015

All Presentation (5 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results)

  • [Presentation] 敗血症時におけるリコンビナント トロンボモジュリンの血管内皮保護効果の検討2016

    • Author(s)
      鈴木浩大 岡田英志 小田和正 岡本遥 田中卓 中野志保 吉田隆浩 豊田泉 小倉真治
    • Organizer
      日本救急医学会総会
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2016-11-17
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
  • [Presentation] Ulinastatin ameliorated acute kidney injury in sepsis via inhibition of endothelial injury2016

    • Author(s)
      Akihiro Uchida, Hideshi Okada, Kodai Suzuki, Chihiro Takada, Airi Kageyama, Yuki Kato, Ayumi Kuroda, Yoshiaki Ogawa, Yasuaki Hotta, Taku Tanaka, Shiho Nakano, Takahiro Yoshida, Shozo Yoshida, Nagisa Miyazaki, Hiroaki Ushikoshi, Izumi Toyoda, Genzou Takemura, Shinji Ogura
    • Organizer
      The 8th Congress of the International Federation of Shock Societies
    • Place of Presentation
      Tokyo
    • Year and Date
      2016-10-03
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Low Dosage Aspirin Attenuated Multiple Organ Failure in Sepsis Through Vascular Endothelial Protection2016

    • Author(s)
      Takahiro Usui, Hideshi Okada, Kodai Suzuki, Chihiro Takada, Risa Inagawa, Go Furui, Hiroki Uekado, Hiroki Jinno, Junya Ota, Yasuaki Hotta, Taku Tanaka, Shiho Nakano, Takahiro Yoshida, Shozo Yoshida, Nagisa Miyazaki, Hiroaki Ushikoshi, Izumi Toyoda, Genzou Takemura, Shinji Ogura
    • Organizer
      The 8th Congress of the International Federation of Shock Societies
    • Place of Presentation
      Tokyo
    • Year and Date
      2016-10-03
    • Related Report
      2016 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 顆粒球コロニー刺激因子Knockoutマウスでは敗血症に伴う血管内皮障害が抑制される2016

    • Author(s)
      鈴木浩大、岡田英志、小田和正、田中卓、中野志保、吉田隆浩、吉田省造、牛越博昭、豊田泉、小倉真治
    • Organizer
      日本集中医学会総会
    • Place of Presentation
      神戸
    • Year and Date
      2016-02-11
    • Related Report
      2015 Research-status Report
  • [Presentation] 敗血症時における血管内皮の超微形態2015

    • Author(s)
      鈴木浩大、岡田英志、田中卓、中野志保、吉田隆浩、中野通代、吉田省造、牛越博昭、豊田泉、小倉真治
    • Organizer
      日本救急医学会総会
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2015-10-21
    • Related Report
      2015 Research-status Report

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Published: 2015-04-16   Modified: 2018-01-16  

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