Thymosinシグナル伝達機構を利用したヒト歯胚の作製法の確立

Research Project

Project/Area Number	15K20362
Research Category	Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Allocation Type	Multi-year Fund
Research Field	Morphological basic dentistry
Research Institution	Kyushu University
Principal Investigator	藤原弘明九州大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (50634200)
Project Period (FY)	2015-04-01 – 2016-03-31
Project Status	Discontinued (Fiscal Year 2015)
Budget Amount *help	¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000) Fiscal Year 2016: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000) Fiscal Year 2015: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	歯胚再生 / シグナル伝達経路
Outline of Annual Research Achievements	ヒトの歯原性上皮細胞とヒトの歯原性間葉細胞を用いた人工的な歯の作製およびそのメカニズムの解明において、これまで申請者の所属する研究室では歯の発生・発育に関連した遺伝子の網羅的検索を行い、それらのうち歯胚発生の初期に発現し、歯胚の発生・発育に深く関わるThymosin beta 4, X-linked（TMSB4X）を見出した。また本課題申請者は、TMSB4Xを過剰発現させることで歯原性上皮細胞の作製の可能性の発表を行った。本申請実験では、この細胞を用いてTMSB4Xシグナル伝達機構を利用したヒトの歯胚再生および一連のシグナル伝達の解明を明らかにすることを目的とした。結果、TMSB4Xが歯原性因子の発現を調節している経路として複数の経路が強く疑われた。その因子は、TMSB4Xによって発現調節がされており、さらにその因子をsiRNA法を用いて機能抑制実験を行ったところ、歯原性因子の発現や石灰化物形成に変化が認められた。また、この細胞とヒト歯原性間葉系細胞を用いた共培養による歯胚作製の実験においては、本年度中に得られた結果としては、培養条件の検索にとどまるのみとなった。