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植物の光合成遺伝子システムに特有なコアプロモーター構成の起源と役割

Research Project

Project/Area Number 16013217
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

小保方 潤一  名古屋大学, 遺伝子実験施設, 助教授 (50185667)

Project Period (FY) 2004
Project Status Completed (Fiscal Year 2004)
Budget Amount *help
¥6,400,000 (Direct Cost: ¥6,400,000)
Fiscal Year 2004: ¥6,400,000 (Direct Cost: ¥6,400,000)
Keywords光合成遺伝子 / 葉緑体ゲノム / シャフリング / シロイヌナズナ / 遺伝子トラップ / プロモーター新生 / コアプロモーター / 転写調節
Research Abstract

植物の光合成遺伝子システムがなぜ特有なコアプロモーター構成を持つのかを、それらのプロモーターの起源と機能の二つの側面から解析した。その結果、以下に箇条書きにした諸知見を得ることが出来、上記の疑問の解明に大きく近づいた。
1)葉緑体から核にむかうDNAフラックスの発見:植物細胞の中では(i)葉緑体ゲノムから核ゲノムにむかう定常的なDNAの流れがあり、(ii)葉緑体から核へ転入したDNA配列は断片化やシャフリングをうけた後、次第に核から排出される、という一連の動態を示す証拠が得られた。
2)DNA転移の大部分は遺伝子転移には結びつかない:葉緑体から核へ向かうDNAフラックスの流速を推定し、実際に葉緑体ゲノムから核ゲノムへ移動した遺伝子群の割合と比較した。その結果、葉緑体から核へ構造遺伝子の配列が転移しても、そのほとんどは「機能を伴った遺伝子の転移」には結びつかないことが明らかになった。
3)プロモーターの新生を実験的に再現する:シロイヌナズナの遺伝子トラップ系統を用いて、「新規プロモーターの発生過程」を実験的に再現し、解析した。その結果、「プロモーターの新生」は予想を遙かに超える高い頻度で生じることが強く示唆された。
4)新生プロモーターのモジュール構成:これまで解析した限りでは、実験的に新生させたコアプロモーターでは、プロモーターモジュールの構成比率がゲノム全体におけるモジュール相同配列の出現比率と大差なかった。
5)コアプロモーターのモジュール構成と転写調節:実際の光合成遺伝子システムのコアプロモーターは非常に偏ったモジュール構成をしている。そこで、実験的に個々の遺伝子のコアプロモーターのモジュール構成を変化させてみたところ、多くの場合、遺伝子調節が失調した。従って、光合成遺伝子群が特徴的なコアプロモーター構成をもつのはこれら遺伝子群の発現調節機構と関係している可能性が高い。
6)光合成遺伝子プロモーターの成立メカニズム:以上の知見を総合的に考慮した結果、光合成遺伝子プロモーターの成立過程に関する新しいモデルを提案した(詳細は省略)。

Report

(1 results)
  • 2004 Annual Research Report
  • Research Products

    (5 results)

All 2005 2004

All Journal Article (5 results)

  • [Journal Article] Rice nuclear genome continuously integrates, shuffles and eliminates the chloroplast genome to cause chloroplast-nuclear DNA flux.2005

    • Author(s)
      Matsuo, M., Ito, Y., Yamauchi, R., Obokata, J.
    • Journal Title

      The Plant Cell 17

      Pages: 665-675

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] A site-specific factor interacts directly with its cognate RNA editing site in chloroplast transcripts.2004

    • Author(s)
      Miyamoto, T., Obokata, J., Sugiura, M.
    • Journal Title

      Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 101

      Pages: 48-52

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] In vitro evolution of translational regulatory cis-elements.2004

    • Author(s)
      Nagao, I., Masuyama, K., Obokata, J.
    • Journal Title

      Endocytobiosis and Cell Research 15

      Pages: 385-389

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] Core promoter diversity and photosynthesis gene regulation.2004

    • Author(s)
      Nakamura, M., Tsunoda, T., Yoshitsugu, T., Obokata, J.
    • Journal Title

      Endocytobiosis and Cell Research 15

      Pages: 300-308

    • Related Report
      2004 Annual Research Report
  • [Journal Article] In vitro editing system from higher plant chloroplasts.2004

    • Author(s)
      Hirose, T., Miyamoto, T., Obokata, J., Sugiura, M.
    • Journal Title

      Methods in Molecular Biology 265

      Pages: 333-344

    • Related Report
      2004 Annual Research Report

URL: 

Published: 2004-04-01   Modified: 2018-03-28  

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