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抗甲状腺癌モノクローナル抗体JT‐95による甲状腺癌治療の可能性

Research Project

Project/Area Number 16591275
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field General surgery
Research InstitutionJikei University School of Medicine

Principal Investigator

武山 浩  東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (70236511)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 塩谷 尚志  東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (70226108)
森 豊  東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (30166376)
Project Period (FY) 2004 – 2007
Project Status Completed (Fiscal Year 2004)
Budget Amount *help
¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2004: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
KeywordsMoAb JT-95 / sialyl fibronectin / SW1736 / MCF-7 / apoptosis / Thymidine incorporated assay / Colorimetric assay / DNA Laddering
Research Abstract

1)抗甲状腺癌モノクローナル抗体JT-95(MoAb JT-95)を投与することによりsialyl fibronectin (SFN)を発現している甲状腺癌に細胞死が誘導できるか?
この仮説を検討するため今回、sialyl fibronectinを抗原としてもつ甲状腺癌細胞株(SW1736)、コントロールとして持たない乳癌細胞株(MCF-7)にJT-95を比例した濃度で添加した後、細胞の生死、接着能をThymidine incorporated assay, Colorimetric assayにより評価致した。
Thymidine incorporated assay、Colorimetric assayの結果、抗原を持つSW1736ではJT-95の投与濃度と比例して細胞死が増加しているのに対し、持たないMCF-7では濃度依存性がないことが示唆された。
2)細胞死が誘導されるとしたらその死はどういうものか?
JT-95を投与後、SW1736、MCF-7に対して施行したDNA Laddering法の結果ではSW1736においてのみLadderingが認められた。またJT-95投与し24時間培養後のSW1736をTUNEL法により染色したところ約20%以上の細胞で核に一致した染色を認めた。
これらの結果からJT-95により誘導される細胞死はnecrosisではなくapoptosisであることは推定された。
現在
3)さらにその細胞内のシグナル伝達経路はどこか?
4)SFNを発現している甲状腺癌を移植したマウスを使用し、生体内においてもMoAb JT-95の投与により甲状腺癌に細胞死が誘導できるか?
について実験を継続している。

Report

(1 results)
  • 2004 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

All 2004

All Journal Article (1 results)

  • [Journal Article] 甲状腺癌乳頭癌転移巣におけるアイソトープ集積増加をめざした甲状腺癌モノクローナル抗体JT-95と^<131>Iの結合物による選択的分子標的治療の試み2004

    • Author(s)
      武山 浩
    • Journal Title

      癌の臨床 50・10

      Pages: 825-830

    • Related Report
      2004 Annual Research Report

URL: 

Published: 2004-04-01   Modified: 2016-04-21  

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