筋ジストロフィー児の認知・言語と遺伝子異常

• Project/Area Number: 16653066
• Research Category: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Experimental psychology
• Research Institution: Kobe University
• Principal Investigator: 小椋 たみ子 神戸大学, 文学部, 教授 (60031720)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松尾 雅文 神戸大学, 医学系研究科, 教授 (10157266) ; 松嶋 隆二 神戸大学, 文学部, 教授 (80025072) ; 常石 秀一 (常石 秀市) 神戸大学, 医学系研究科, 助教授 (10271040) ; 竹島 泰弘 神戸大学, 医学系研究科, 助教授 (40281141)
• Project Period (FY): 2004 – 2006
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2006)
• Budget Amount: ¥3,000,000 (Direct Cost: ¥3,000,000); Fiscal Year 2006: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000); Fiscal Year 2005: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000); Fiscal Year 2004: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
• Keywords: Duchenne型筋ジストロフィー児 / 知能 / 言語能力 / 遺伝子異常 / 筋ジストロフィー児 / 樹木画 / 人物画 / Duchenne型筋ジストロフィー / dp140

Research Abstract

1.Duchenne型筋ジストロフィー児165名に対して知能、発達評価を行なった。
(1)IQ69以下の精神発達遅滞は25,6%、IQ 70-89が39.6%、IQ 90-109が28.7%、IQ 110以上が6.1%で精神遅滞が1/4であった。知能(IQ, DQ)の平均は80.2であった。
(2)PIQとVIQの差はWISC(94名)、新版K式(26名)においては有意差なし、WPPSI(45名)においてはPIQIQ(84.8)がVIQ(74.2)より有意に高かった。
(3)下位検査の評価点はWISCでは類似問題が最低点(7.0)、迷路が最高点(11.0)、WPPSIでは理解問題が最低点(5.2)、迷路が最高点(9.1)であった。言語概念化能力と言語表出能力が低かった。
(4)32名の1年以上後の再検査(平均26.6ヶ月間隔)でFIQ, PIQ, VIQとも有意差はなかった。進行に伴う知能の低下はないと考えられる。
2.Duchenne型筋ジストロフィー児43名(平均7.1歳)にITPA言語学習能力検査を実施した。「ことばの表現」「ことばの類推」の評価点が低かった。
3.サザンプロット法、PCR法、RT-PCR法、直接塩基配列解析法により遺伝子異常を同定した症例について、遺伝子異常と知能との関連を検討した。欠失・重複例(97名)と微小変異例(53名)で、IQの平均値の差はなかった。欠失・重複例と微小変異例について大脳、脊髄をコントロールするエクソン44と45の間にあるdp140のプロモーターと知能の関係をみると、両例とも遺伝子異常がイントロン44より上流にとどまる群はイントロン45より下流に及ぶ群に比べ、IQ、VIQ、PIQとも有意に得点が高かった。なお、欠失・重複例はイントロン45より下流に及ぶ群(65.4%)、微小例はイントロン44より上流にとどまる群(74.1%)で出現率に有意差があった。ITPAにおいてはdp140のプロモーターとの関係は見出されなかった。
4.筋ジス児の言語音の有標性を検討するために構音検査を実施したが、誤構音は少なかった。

Research Products

• [Journal Article] A nonsense mutation-created intraexonic splice site is active in the lymphocytes, but not in the skeletal muscle of a DMD patient. (2007)
  • Author(s): Tran, V. K.
  • Journal Title: Hum Genet 120 Pages: 737-742
• [Journal Article] 言語獲得における認知的基盤 (2006)
  • Author(s): 小椋 たみ子
  • Journal Title: 心理学評論 49 (1) Pages: 25-41
  • NAID: 130007631343
• [Journal Article] 子どもの言語獲得特集にあたって (2006)
  • Author(s): 小椋 たみ子
  • Journal Title: 心理学評論 49(1) Pages: 3-8
  • NAID: 130007631345
• [Journal Article] Co-occurrence of mutations in both dystrophin- and androgen-receptor genes is a novel cause of female Duchenne muscular dystrophy. (2006)
  • Author(s): Katayama, Y.
  • Journal Title: Hum Genet 119 Pages: 516-519
• [Journal Article] Intraperitoneal administration of phosphorothioate antisense oligodeoxynucleotide against splicing enhancer sequence induced exon skipping in dystrophin mRNA expressed in mdx skeletal muscle (2005)
  • Author(s): Takeshima, Y
  • Journal Title: Brain Dev Pages: 488-493
  • NAID: 10017132332
• [Journal Article] A G-to-A transition at the fifth position of intron 32 of the dystrophin gene inactivates a splice donor site both in vivo and in vitro. (2005)
  • Author(s): Hoai, T., T, T
  • Journal Title: Mol Gen Metab 85 Pages: 213-219
• [Journal Article] A novel cryptic exon identified in the 3' region of intron 2 of the human dystrophin gene. (2005)
  • Author(s): Tran, V.K.
  • Journal Title: J Hum Genet 50 Pages: 425-433
• [Journal Article] Rescue of dystrophin mRNA of Duchenne muscular dystrophy by inducing exon skipping (2005)
  • Author(s): Matsuo, M
  • Journal Title: Acta Myologica XXIV Pages: 110-114
• [Journal Article] C-terminal Truncated Dystrophin Identified in Skeletal Muscle of an Asymptomatic Boy with a Novel Nonsense Mutation of the Dystrophin Gene (2004)
  • Author(s): Suminaga R, Takeshima Y, Wada H, Yagi M, Matsuo M
  • Journal Title: Pediatric Research 56 Pages: 739-743
• [Journal Article] Cloning of cDNA Encoding Regeneration-associated Muscle Protease Whose Expression is Attenuated in Cell Lines Derived from Duchenne Muscular Dystrophy Patients (2004)
  • Author(s): Nakayama Y, Nara N, Kawakita Y, Takeshima Y, Arakawa M, Katoh M, Morita S, Iwatsuki K, Tanaka K, Okamoto S, Kitamura T, Seki N, Matsuda R, Matsuo M, Saito K, Hara T.
  • Journal Title: American Journal of Pathology 164 Pages: 1773-1782
• [Journal Article] Chimeric RNA and 2'-O, 4'-C-ethylene-bridged nucleic acids have stronger activity than phosphorothioate oligodeoxynucleotides in induction of exon-19 skipping in dystrophin mRNA (2004)
  • Author(s): Yagi M, Takeshima Y, Surono A, Takagi M, Koizumi M, Matsuo M.
  • Journal Title: Oligonucleotides 14 Pages: 33-40
• [Journal Article] Chimeric RNA/ethylene bridged nucleic acids promote dystrophin expression in myocytes of Duchenne muscular dystrophy by inducing skipping of the nonsense-mutation-encoding exon (2004)
  • Author(s): Surono A, Khanh TV, Takeshima Y, Wada H, Yagi M, Takagi M, Koizumi M, Matsuo M
  • Journal Title: Hum Gene Ther 15 Pages: 749-757
• [Journal Article] Multi-exon skipping leading to an artificial DMD protein lacking amino acids from exons 45 through 55 could rescue up to 63% of patients with Duchenne Muscular Dystrophy.
  • Author(s): Beroud, C
  • Journal Title: Hum Mutat (In press)
• [Journal Article] Intravenous infusion of an antisense oligonucleotide results in exon skipping in muscle dystrophin mRNA of Duchenne muscular dystrophy.
  • Author(s): Takeshima, Y
  • Journal Title: Pediatric Research in press
• [Journal Article] Co-occurrence of mutations in both the dystrophin- and androgen-receptor genes is a novel cause of female Duchenne muscular dystrophy.
  • Author(s): Katayama, Y
  • Journal Title: Hum Genet in press
• [Book] 言語心理学 (2006)
  • Author(s): 針生悦子
  • Total Pages: 201
  • Publisher: 朝倉書店
• [Book] ミネルヴァ書房 (2005)
  • Author(s): 岩立志津夫
  • Total Pages: 196
  • Publisher: よくわかる言語発達