ICOS-L遺伝子導入tolerogenic DCを用いた新規関節リウマチ治療法

• Project/Area Number: 16659262
• Research Category: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: 膠原病・アレルギー・感染症内科学
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: 針谷 正祥 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 助教授 (20238207)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 宮坂 信之 東京医科歯科大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (30157622)
• Project Period (FY): 2004 – 2005
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2005)
• Budget Amount: ¥3,100,000 (Direct Cost: ¥3,100,000); Fiscal Year 2005: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000); Fiscal Year 2004: ¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
• Keywords: 免疫寛容 / 樹状細胞 / 関節リウマチ / アデノウイルス / ICOS ligand / interleukin-10 / 関節炎 / 細胞治療 / 調節性T細胞 / トレランス誘導

Research Abstract

本研究ではinducible costimulator ligand(ICOSL)およびinterleukin-10(IL-10)を発現させた樹状細胞により、抗原特異的調調節性T細胞(T_R細胞)を誘導し、自己免疫疾患モデルに対する治療効果を検討することを目的としている。平成16年度はICOSL/GFP、IL-10、BFP/GFP、LacZ発現アデノウイルスを作製・精製した。いずれのウイルスも、flowcytometry、Western blotting、またはELISAによるアッセイにて、良好な遺伝子発現が確認できた。BALB/c miceからmagnetic assisted cell sorting system(MACS system)によりCD11c標識磁気ビーズを用いて樹状細胞を分離後、アデノウイルス感染を試みたが500-1000MOIを用いても十分な感染効率が得られずこの実験方法は断念した。次にマウス骨髄細胞からGM-CSF(granulocyte-colony stimulating factor)を用いてCD11c陽性樹状細胞を誘導し、アデノウイルス感染を試みたところ150-300MOIで60-70%の感染効率が得られた。IL-10/AdvおよびICOSL/GFP/Advの2重感染により、40-50%の樹状細胞において両蛋白を同時に強く発現させることができた。これらの2重感染時の樹状細胞表面抗原を検討し、CD80、CD86、HLA-ClassII、CD11cの発現を確認した。現在、この2重感染樹状細胞による抗原刺激実験を実施し、抗原特異的T細胞の分化、特にサイトカイン分泌におよぼす効果を検討中である。